第四步在浓硫酸作用下消去羟基生成2-氯-1,3-丁二烯和两分子水-搜答案-百度作业网

用浓硫酸这类的消去反应要脱去有机物的水,因此应该是靠浓硫酸的强脱水性,一般都是当催化剂再问：那酯化反应中呢？再答：一样，酸脱羟基醇脱氢，需要强脱水性才可以再问：可是我笔记上写的是，消去反应中是脱水，酯

脱水剂和吸水剂再答：和催化剂再答：相信哥没有错

浓硫酸具有强氧化性和脱水性,遇到碳氢化合物会脱去碳氢化合物中的氢元素和氧元素,剩下的物质就是碳了.至于生成二氧化硫和二氧化碳,是因为硫酸的强氧化性：2H2SO4＋CH2＝CH2＝＝2SO2＋2CO2＋

必须加热到170摄氏度在其他温度不是消去反应如140摄氏度发生取代反应生成乙醚

170度是乙烯140度乙醚有机反应副产物很多但这个只掌握乙烯和乙醚就行啦

注意：消去反应中,生成的小分子,全部是由发生消去反应的物质中脱出的元素原子结合生成的.而乙醇在催化剂的作用下生成乙醛的催化氧化反应中,生成的小分子——H2O,是CH3CH2OH中-OH中的H原子与-C

不能因为苯环上的羟基不能消除其他的就没什么了

CH3CH2CH2OH-----CH3CH=CH2+H2OCH3CHOHCH3------CH3CH=CH2+H2O

1.配置乙醇和浓硫酸的混合液时,应先向烧杯中加入乙醇,再将浓硫酸缓慢加入到乙醇中,边加边搅拌.（因为浓硫酸密度比乙醇大,若先加浓硫酸再加乙醇,浓硫酸会溅起,具有危险性.要边加边搅拌,是因为混合时会放出

不要被无知的人误导事实上是会发生副反应生成醚的,但是中学将这一问题简化了

C,从上到下最后一个-OH就可以发生消去反应.D,酚羟基会活化苯环上其邻位和间位,所以右上角苯环的剩下的两个位置的可以和溴水发生取代反应.但是因无CC双键,不能溴水发生加成反应,注意苯环不含双键

反应用量羟基联苯羧酸：乙醇=3：1,浓硫酸适量.加料顺序：先加羧酸再加乙醇最后慢加浓硫酸.反应温度：50-70摄氏度提纯可以用液相色谱柱法或者蒸馏控温得到

甲撑环己烷：C6H4=CH2(其中C6H4是环己烷,在其中的一个碳上与CH2形成双键）

鉴别乙烯的化学性质,还原褪色P.S：在前面得加瓶NaOH或CuSO4除去SO2,因为SO2也有还原性

A

根据1可知分子中既有羧基又有羟基根据2可知该分子与羟基的a碳原子相连的碳上有H原子根据3可知羟基和羧基分别在该分子的两头上因此该分子结构简式为HOCH2CH2CH2COOH

在浓硫酸或者是氢氧化钠的醇溶液中,一般情况下会发生消去的只有醇类物质和卤代烃这种消去是属于E1消去（可以百度一下什么是E1和E2）与形成碳正离子的稳定性有关与卤素相连的碳原子临近碳原子取代基越多,发生

某醇的化学是为C5H11OH,--------饱和一元醇能在铜的作用下发生催化氧化,---------------连接OH的C原子上有H原子与硫酸共热发生消去反应产生两种烯烃-------------

消除反应, 请见图：

我觉得先消去才能有下一步.（5）应该是加成反应吧.再问：为什么呢再答：先要把氯给消灭。