简述双波长和差示分光光度法的异同
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/25 23:43:33
AAS是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法.AES是基于原子的发射现象,而AAS则是基于原子的吸收现象.二者同属于光学分析方法.原子吸收法的选择性高,干扰较少且易于克服.
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚
75461321
吸光光度法一般仅适用于微量组分的测定,当待测定组分浓度过高或过低,亦即吸光度测量值过大或过小时,即使没有偏离朗伯--比尔定律现象.也会有很大的测量误差,导致准确度大为降低,采用示差法可克服这一缺点.示
《光根本没有波长》,可以搜索到书名号里的文章,我的空间也有这文章.
若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.
主要有四大干扰:光谱干扰,背景干扰,电离干扰,物理干扰,化学干扰.干扰的消除:1、光谱干扰是由于分析用的谱线与邻近线不能完全分开而产生的.采取改换良好的空心阴极灯,减少狭缝宽度,增加灯电流,一般才能收
大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.
说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用.(1)紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱
消除基体效应,因为受到的基体效应影响是一样的,所以其差值就把基体效应带来的误差消除了.
在光谱中波长自0.76至400微米的一段称为红外线,电磁波谱中波长从10纳米到400纳米辐射的总称为紫外线.再问:能否在详细一点,红外线和红外光说的是一回事吗?红外光不是有三个波段吗?微米是um吗,纳
水质中砷的测定—氢化物发生-原子吸收分光光度法原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中,产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢气体,将其用N2气载入石英管中,以电加热方式使石英管升温至900~1000℃
测定波长选择方法:样品在该波长λ1处有最大吸收.参比波长选择方法:对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长.
可测定浑浊样品,也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品,也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的好办法
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A.△A与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法.双波长分光光度法的关键是正确
做环境监测一般都是在可见光范围下做的,也就是说特征波长一般都超过400nm,通过不同浓度的标准试剂进行显色,然后在相应的特征波长下绘制吸收值与浓度的标准曲线,再对样品进行相同方法的处理,测出吸收值后通
进行不同浓度的光谱扫描,选定成比例的特征峰作为特征波长
大部分情况可以,但要注意溶剂与被测物的相互作用.由于溶剂与溶质分子间形成氢键、偶极化等的影响,可以使溶质吸收波长发生位移.通常极性溶剂比非极性溶剂的影响大,在选择溶剂时应予以注意.测定供试品前,应先检
这个要看你测定什么物质了,测定那一种就选择那一种物质的最大吸收波长,如果两种物质的最大吸收波长相差比较大的话,那就影响比较小;如果比较接近的话,那就想办法用其他化学物质屏蔽掉一种或者加显色剂改变他的最