纯铜标定硫代硫酸钠时,为什么在弱酸条件下进行

量取20ml配制好的碘溶液,置于碘量瓶中,加150ml水,用硫代硫酸钠标准滴定溶液【C(Na2S2O3)=0.1mol/L】滴定至溶液蓝色消失.碘标准滴定溶液的浓度,数值以摩尔每升（mol/L）表示,

标定硫代硫酸钠溶液是用KI溶液,反应生成I2碘量瓶：一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶.也可用作其他产生挥发性物质的反应容器.

标准铜溶液加碘化钾溶液,以所配硫代硫酸钠溶液滴定析出的单质碘,近终点时加少许淀粉液为指示剂,滴至蓝色刚好变无色为终点.

碘量法中,使用的硫代硫酸钠标准溶液的浓度必须是已知的、准确可靠的,对它进行标定就是为了准确地测量其标准浓度值,硫代硫酸钠是一种常见的还原剂,在空气中易受氧气氧化,且易受细菌的浸扰,所以无法通过直接称重

1、你滴定手法不正确：震荡不均匀且忽快忽慢,近终点时滴定液依然流速较快,造成局部显示终点而实际上没有；2、所有的滴定都应该注意.近终点时要以越来越慢的速度滴,最后可20~30秒滴一滴.震荡均匀并使瓶壁

【1】溶解的硫代硫酸钠溶液置暗处30d后标定,可网上许多都说置1周或2周的,到底多长时间最佳?答：没有多大差异,都影响不大.也可以以国家标准的要求为准：GBT601-2002【2】过滤,答：就是暗处保

1、硫代硫酸钠与碘可定量反应,围绕这个反应,人们建立了多种物质的测定方法.硫代硫酸钠与碘的标准溶液都不能直接配制,需要标定.标定硫代硫酸钠的目的是用它来标定碘.到目前为止,还找不到除碘以外能与硫代硫酸

因为重铬酸钾不能直接标定硫代硫酸钠（硫代硫酸钠与很多氧化剂的反应是非定量的）,而是通过氧化KI释放出的I2与硫代硫酸钠定量反应间接标定的,淀粉就是这一步很经典的碘量法的指示剂

新配置的碘溶液可以来标定硫代硫酸钠

淀粉颗粒呈网状结构,可以吸附碘,当吸附量足够时,开始出现变色反应,随吸附量的增加,颜色由红紫色变为蓝色,这就是淀粉遇碘变色的简易机理.所以,提前加淀粉指示剂的时候,部分碘被吸附,影响到滴定终点颜色的变

1.使用新煮沸并冷却的蒸馏水配置硫代硫酸钠溶液,加入少量碳酸钠,棕色瓶中放置一周后使用,如有沉淀产生,用前应过滤.2.可使用重铬酸钾为基准试剂来标定硫代硫酸钠3.将定量重铬酸钾加入过量碘化钾溶液后,锥

K2Cr2O7基准试剂标定Na2S2O3溶液,实际上不是K2Cr2O7直接与Na2S2O3反应（这个反应不能按方程式定量完成,会有副产物）,而是首先K2Cr2O7与过量KI作用,生成I2（K2Cr2O

具体是什么不一样啊?称取0.15克于120度洪至恒重的基准重铬酸钾,称准至0.0001g.置于碘量瓶中,溶于25ml水,加2g碘化钾及20ml20%硫酸溶液,摇匀,于暗处放置10min.加150ml水

http://wenku.baidu.com/view/fd1efd7101f69e314332941c.html国标化学试剂标准溶液的制备及标定,里边有详细说明

用盐酸+H2O2等溶解得二价铜盐,除去过量的氧化剂,加入过量KI溶液,发生反应生成CuI沉淀和I2,用I2标定硫代硫酸钠.由于金属铜相对原子质量大,定量生成的二价铜盐当量小,故可较准确地标定硫代硫酸钠

标定原理：酸性条件下重铬酸钾和碘化钾反应生成碘,然后用硫代硫酸钠滴定生成的碘.对于重铬酸钾和碘化钾的反应,酸度越大反应速度越快,但是酸度太大,I-容易被空气氧化,一般控制酸度为0.8—1.0mol/L

每一毫升硫代硫酸钠滴定液0.1mol/l相当于4.0903mg的重铬酸钾

方法来源于国家环保总局《水和废水监测方法》,可供参考

黄绿色说明六价铬大部分被还原为三价铬了,快接近终点了.加淀粉太早的话,碘容易被淀粉包裹而使终点延误,产生误差.

重铬酸钾在空白时不用加,其他的都要加,而且要加跟在标定时同样的量,碘化钾有可能就跟你在标定时加的量一致,这个空白实验其实也就是为了检查碘化钾有没有被氧化生成单质碘;如果没有的话,加入淀粉溶液是不会变成