纸层析法运动距离和极性关系

解题思路：色素的分离解题过程：三个错误是：1、层析液没及了滤液细线。这样会将滤纸上的色素溶解而导致实验失败；2、滤纸上划的滤液细线太粗了。这样色素扩散后色素带会重叠；3、没有用盖子将烧杯盖好。这样层析

这些都不是绝对的.而且,既然是纸层析,固定相就不是问题了,关键是选择分辨率高的流动相.被分离的物质在紫外波长下有荧光反应.如果有具体物质,我可以帮你找到合适的条件.

Rf值就是比移值,计算方法是用你样品点的中心处与点样处的距离除以展开剂前沿与点样处的垂直距离.因此,Rf值是大于0小于1的.叶绿素分离的话,你跑出来应该不止一种物质,因此应不止一个点,每一个点（即每一

离子交换层析：离子交换层析离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同,经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法.该法可以同时分析多种离子化合物,具有灵敏度高,

光合色素包括：叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素、叶黄素,这四种色素在层析液中的溶解度不同,所以在滤纸条上的扩散速度也不同,因此色素带有高有低.由上至下依次是：胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b.

这个在做叶绿体色素分离时用到就是将叶片碾碎,浸出绿色液体,将液体与层析液（石油醚）混合,将滤纸一段进入混合液体,则因为四种色素在层析液中的溶解度不同,在滤纸上留下4条色素带.由此观查出各种色素的相对含

墨水为水溶性有机染料,红墨水和蓝墨水的染料成分在同一有机溶剂的溶解速率不同,进而,染料“爬”上纸的高度不同,从而实现分离.再问：可他们都是混合物如何分离啊不就把它们自己分了再答：这里分离是指颜色分离吧

纸层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.将试样点在纸条的一端,然后在密闭的槽中用适宜

纸层析法纸层析法是以纸上所吸附的水作固定相,用与水不相溶的溶剂作展开剂.将欲分离的样品液体点在纸条上晾干.当流动相沿纸条移动时,带动组分中的各组分以不同的速率向前移动,在移动时间内,不同的组分被带到纸

极性键与非极性键都属于共价键.极性键的形成是因为形成共价分子的元素的电负性不同.而非极性键的形成则是因为电负性的相同,往往是相同元素的原子间形成非共价键.所以说,极性键与非极性键的区别正在于电负性.

纸层析是以滤纸纤维的结合水为固定相,而以有机溶剂作为流动相.由于样品中各物质有不同的分配系数,移动速度因此而不同,从而达到分离的目的.因此,应该是D

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

在纸层析时通过两次不同方向的流动相展开,以期获得样品的进一步分离的方法.一般是在第一次层析分离后,变换90°方向用不同的溶剂系统进行第二次层析.

纸层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.将试样点在纸条的一端,然后在密闭的槽中用适宜

没有提取到胡萝卜素或者基线没入层析液或者溶液浓度太低

极性键是由于两个原子对电子的吸引能力不同,成键时电子偏向吸引力较强的那个原子.比如HCl中,Cl对电子的吸引力较强,电子偏向了Cl,这个键就是极性键,造成分子中电荷分布不均,形成极性分子然而并不是所有

分子的极性是分子中正负电荷中心不重合,使分子现极性；如果重合就非极性.共价键极性是因为原子的电负性不同,使的电子云偏向一方,使一原子现+,另一现-

纸层析：英文为thinlayerchromatography又称薄层色谱,色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术,属固—液吸附色谱,兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量

分子极性的大小常用偶极矩（dipoleemoments）来衡量.偶极矩的概念是德拜（Debye）在1912年提出的,分子偶极矩μ的定义式为：μ＝q×d利用分子的偶极矩,可以判断分子的极性.偶极矩越大,

是这样的,同一浓度下极性越大扩展越快.不同浓度时浓度越大,同一物质扩展越快