结晶聚合物为什么存在玻璃化温度

如果仅考虑结晶温度的高低对晶粒半径影响的话,那么是结晶温度越高,半径越大,也就是越靠近晶体熔点,半径越大,超过熔点则不结晶,温度越低,结晶速率越快,晶体越不完善,晶粒半径也越小,超过一定温度,则结晶能

DSC没弄过.正巧我最近也在研究这个问题~介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和并不会出现像熔点一样的吸热峰,而只是会出现一

玻璃态,高弹态,粘流态.由玻璃态转变到高弹态的温度称为玻璃化温度,Tg.由高弹态转变到粘流态的温度称为粘流化温度,Tf.玻璃化温度Tg是高聚物的链节开始旋转的最低温度.它的高低与分子链的柔顺性和分子链

如果你是学高分子的,玻璃态、高弹态、粘流态这三态搞清楚了,你的问题就解决了.

可以在小木虫论坛的高分子栏目里找,那里资料很全

非晶态（无定形）高分子可以按其力学性质区分为玻璃态、高弹态和粘流态三种状态.高弹态的高分子材料随着温度的降低会发生由高弹态向玻璃态的转变,这个转变称为玻璃化转变.它的转变温度称为玻璃化温度Tg.如果高

世界上最好分析的样品应当就是人工合成的了.它们的衍射谱绝对“标准”,甚至不加入任何限定条件就能找出来主要的物相来.但是,也有点问题.第一个问题,可能是化学家偷懒了.合成后的样品没有清洗干净,带有很多原

高分子的玻璃化温度可以查表得到,需要准确数值的话一般使用DSC等方法测定~

摘抄的：利用玻璃化转变温度这个重要的临界参数,结合水分含量、水分活度两个重要指标,可以判断、预测食品的货架寿命和贮藏期,帮助择定有效的食品加工与贮藏条件,确保食品系统贮藏质量、安全性和稳定性.食品中的

影响聚合物结晶的因素可以分两部分：内部结构的规整性、外部的浓度、溶剂、温度等.结构越规整,越容易结晶,反之则越不容易,成为无定型聚合物.与无机物和小分子有机物相比,没有完全结晶的聚合物.这是最主要的因

聚合物玻璃化温度可以表征聚合物分子的柔顺性,玻璃化温度越低分子柔顺性越好,可以用DSC测量,如果DSC测量结果不明显可以用DMA来测玻璃化温度,但两种测试方法测出的玻璃化温度不可相互比较.

在Tg下,链段根本不能运动,因此链段无法运动排列成有序的结构.因此要在此以上.在熔限上,整个大分子链段都在运动,来不及稳定的排列叠加成有序的结构.

塑料按照熔融状态在其冷却凝固时,是否出现结晶现象可分为结晶性塑料和非结晶性塑料（或称无定形塑料）.作为塑料使用时,非结晶塑料应用温度范围是脆化温度与玻璃化温度（Tg）之间,即Tg是最高使用温度.而对于

修改楼上的说法：指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度.是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度,但是,他不是制品工作温度的上限.比如,橡胶的工作

很多情况下是高分子材料的使用温度界限.比如橡胶,要求玻璃化温度低.塑料要求玻璃花温度高.

外消旋聚乳酸是无定形聚合物即非结晶聚合物,所以没有熔点左旋聚乳酸是结晶性聚合物,所以有玻璃化转变温度和熔点

非晶态（无定形）高分子可以按其力学性质区分为玻璃态、高弹态和粘流态三种状态.高弹态的高分子材料随着温度的降低会发生由高弹态向玻璃态的转变,这个转变称为玻璃化转变.它的转变温度称为玻璃化温度Tg.如果高

一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子.高分子通常由103～105个原子以共价键连接而成.由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的,因此也常被称为聚合物或高聚物,用于聚合的小分子则被称为“

高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度,指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度,是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度,通常用Tg表示.没有很固定的数

聚合物是通称一些非常长的分子,当中由结构单位和重覆单位经共价化学键连接一起.(英文Polymer起源自希腊语中polys即"许多",meros即部分).聚合物与其它分子不同之处在於他们是由许多相同、相