缺 . 易得贫血症-搜答案-百度作业网

是的是DNA中的一组T-A被替换成了A-T致使mRNA中GAA变成了GUA再问：根本原因还对吗、、?再答：直接原因：血红蛋白分子的一个氨基酸被替换根本原因：控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对被替换

最直截了当的一个原因,血细胞没有成型细胞核,不会分裂,那么致病基因就不会保留,而是随着血细胞的周期性代谢而被排出体外.另外,镰刀形细胞贫血症是基因错位造成的,如果在受精卵发育成个体时出现这种突变就会遗

致蛋白质分子合成异常引起的疾病.蛋白质中氨基酸的改变是由于基因突变的结果,所以,分子病是一类基因突变引起的遗传病.镰刀状细胞贫血是人类发现的第一个分子病.它是以红细胞呈新月状为特点的一种慢性溶血性贫血

碱基变化了氨基酸未必变化,因为密码子的简并性,所以研究蛋白分类不能根据其基因序列分型

A,这是种基因水平上的遗传病,原本正常的血细胞遗传信息发生了基因突变,成为镰刀型..参照BCD剩余选项的概念,只有A是最适合的答案.打点字不容易,希望可以帮到您,给个采纳吧,

红细胞突变,就只有那一个细胞有问题,没啥影响.造血干细胞是要一直分裂,并分化的,这个突变了,分裂出来,并分化后的所有红细胞都有问题

谷氨酸变成了缬氨酸是因为DNA碱基改变而改变的阿.

镰刀形贫血症是一种人类常染色体隐性遗传病,病患者的红细胞和正常的红细胞的形态是不一样的.正常的红细胞是双凹面圆饼状的结构,病患者的红细胞呈镰刀形,影响了运输氧.红细胞由正常双凹面形态变化成镰刀形,通过

解题思路：遗传规律计算解题过程：①如果一个性原细胞发生上述突变，有1/4的可能性得到含隐性基因a的配子，3/4的可能性得到含显性基因A的配子；②一万个性原细胞中就有一个产生上述基因突变，作为一个人来讲

镰刀形红细胞贫血症（sicklecellanemia）是一种常染色体隐性基因遗传病镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病是两种病

AT碱基替换

在组成血红细胞蛋白分子的多肽链上,发生了氨基酸的替换.谷氨酸变成了缬氨酸

是错的,镰刀形红细胞贫血症（SickleCellAnemia）是一种隐性基因遗传病,患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半.它属于基因突变,根本原因是：镰刀形红细胞贫血症是

根本原因：基因变异直接原因：血红蛋白改变

选A.AA的个体和aa的个体都易感染疟疾而死亡,所以杂合子的基因型比例较稳定.

镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症是20世纪初才被人们发现的一种遗传病.1910年,一个黑人青年到医院看病,他的症状是发烧和肌肉疼痛,经过检查发现,他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症,他的红细胞

造血干细胞

焦距没调对吧,血cell一般可以看见呀

分裂间期,DNA复制时期

缺铁,维生素b,叶酸,易贫血