羰基与醛基相连的物质稳定吗-搜答案-百度作业网

不行,酯基的羰基都不行,酰胺羰基键和碳氮键都是介于单双键之间.

按照分子中的羰基,可将单糖分为醛糖和酮糖两类对于戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.糖的羰基C=O的伸缩振动吸收峰在640-655cm-1,比普通的醛酮化

物质的能量是指的物质中的总能量.包括了键能和内能.讲物质能量的时候,指的是内能减去键能,整个物质能够对外所做的功.而键能是将化学键破坏所需要的外界做的功,就是需要的能量.所以,当体系能量高的时候,不稳

极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大

羰基alfa碳上的氢,与醇羟基氢的PKa一个数量级（还稍微小一点）,碱的催化下,都可以与D2O中的氘交换.再问：17,20位会反应吗？再答：20位会，就是我说的醇羟基啊。17位应该不会，那个位置形成碳

判断：错误.羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.羰基试剂

有!羰基就是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)!再问：羰基的碳上剩的两个键上不是只能连烃基吗

乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定,一般不能和氢气加成哦.只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成,故高中一般认为是不能与氢气加成的.

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N

有,也没有这个反应叫aldolreaction比较经典的是苯甲醛和丙酮,生成这种反应的机理是：羰基旁的碳上的氢是酸性的,在强碱情况下会脱,形成烯醇,然后烯醇作亲核进攻另一个羰基.在上面的反应里,苯甲醛

含碳化合物

都不还原.再问：确定？再答：十分确定。

你错了,放热反应生成物稳定性大于反应物.

当然可以.像丙酮醛CH3COCHO

越稳定的物质能量相对较低,因为能量越低越稳定原则.同种元素一般不比较分子和原子的稳定性,但是由于形成分子后最外层达到稳定状态,而原子还没达到,所以分子更稳定.分子变原子一定是吸热反应,由于断裂化学键是

分子间是因为C-H健的极性不够大,所以不会有正负电荷分布的明显差异.而水就不用解释了

酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.

1：直观的分析：醛基中的碳为+1价,羰基中的碳+2价（如酮）、+3价（如酰卤）.价态低的易被氧化.2：醛基可写出的共振杂化式的数目少于其它羰基化合物的,因此相比便不稳定易发生反应3：电子效应分析：醛基

能量越低物质越稳定键能越大物质越稳定1.首先要知道键能的含义:是拆开一摩共价键所消耗的能量或形成一摩共价键所释放出的能量.是表示由共价键形成的物质内部原子之间结合的牢固程度.键能越大破坏该分子需要外界