老婆13号染色体长臂缺失会遗传给小孩吗

染色体异常,通过试管筛选优质囊胚,潍坊960专家认为这种情况还要看男性的染色体等,才能确定.

应该不能再问：请问是专业吗？谢谢。我可能也是自欺欺人，总还抱着一丝幻想。再答：我问过老师

几个异位?部分还是体内算是?跟生殖细胞没关就没事再问：什么时候再问：15号一根易位到14号上，再问：什么意思再答：。。。

由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环

基本上除了强核辐射和白血病外后天的因素是不可以影响改变AZF的再问：那么强辐射指何种强辐射？医院里检查的X光片算不算强辐射？我大概1年的时间里检查2次X光片这2次X光片可能改变AZF吗？另外就是平时接

5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失

猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的,而不是第七号染色体部分缺失引起的.因为患病儿童的哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合症患者的两眼距离较远,耳为底下.生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍

也就是说,“p”代表短臂是因为法语单词"petit"的缩写,而长臂用“q”表示仅仅是因为与短臂相对应,Q紧挨着字母P.

这个…健康与染色体没啥太大关系吧…问问医生吧~

染色体大小,形状,数目改变都称为染色体变异.染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异染色体结构变异：变异类型：1缺失：染色体某一片段缺失2重复：染色体增加了某一片段3倒位（移位）：染色体某仪一片段

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

说实话,你这个病目前没办法治,要改变一个人的基因以现在的科技几乎不可能.但是着对你本身也没有任何影响,只是会影响你的下一代.你的精子有一半是正常的,一半是有缺陷的.同样你的孩子也有一半的可能有基因缺陷

可以先检查一下您先生的性染色体有哪些异常,通常性染色体的缺失引起原因很多,有可能是遗传,建议你去问问遗传学的医生再问：今天已经孩子爸爸已经做了这个检查，但是结果要最快半个月才出来，我好担心。如果是遗传

如果后代是女孩的话不会遗传,男孩的话100%遗传.比如人的耳毛,爸爸有儿子一定有

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

因为这几天染色体上携带的基因数目较少,尤其第21号染色体,是基因数最少的染色体.另外这些基因不涉及人存活的根本.事实上,每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的.但其它染色体基因多且那些基因较关键,一旦

一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在xy染色体上.

能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩

您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖

您好!您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖