色觉检查图

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/06 13:10:32
色觉检查图
下列各图所示装置得气密性检查中

若装置不漏气,装置内压强一定,则有能力不让液体进入装置中.b中液体被装置内压强排除在外,气密性好.d中液体可顺导管进入装置,装置内压强不一定,漏气.

色觉检查图到底有没有科学道理?

有常见的假同色图(就是你小学高中看的色盲本)在同一幅图案中利用“相同亮度不同颜色”的斑点组成数字字母之类图案混杂不同亮度相同颜色图案正常人用颜色分辨可以读出色盲或者色弱不能正确(困难)分辨颜色而利用明

为什么色觉测试图我有的能看到有的看不到?

种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜色的能力

第二个图检查气密性错哪了?

第二幅图没有什么错误啊如果这道题是要找操作的错误的话:第一幅图,很危险,肯定不能这么做第二幅图,应该还算是比较标准的检查气密性的方法第三幅图,视线应与凹液面的最低点平齐,错误第四幅图,这个其实也没有什

检查检查cpk是什么意思

CPK是“ProcessCapabilityIndex”的缩写.CPK的中文定义为:制程能力指数,是现代企业用于表示制程能力的指标,也即某个工程或制程水准的量化反应,也是工程评估的一类指标.CPK值越

检查

解题思路:关于解试卷的检查工作,详细答案请见解析过程。。解题过程:14题正确

色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %.

50%再问:怎么算出来的呢?再答:色觉正常男基因型为:XBY携带者女基因型为:XBXb那么生个男孩说明父亲提供的是Y,母亲提供的是X而母亲的X只有2种可能,要么是XB,要么是Xb,两种情况各占50%所

一般县医院用的色觉检查图是什么版本了 图

应该没咋变没色弱的话应该可以过有色弱也不用急如果没有过,可以打点一下那个专门验眼睛.叫他帮个忙

下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传.

(2)1/3*1/2=1/6应为他不生病,所以肯定纯盒子是AA,他爸没色盲给他B,他妈携带一个色盲基因,就是说他妈给他B的几率是1/2

我能辨认颜色,但是看不清色觉检查图的图案

我也是,高考的时候还紧张的要命呢,没什么,到看图片的时候静下心认真看就好,应该.色弱不是色盲,不用担心

男性色觉正常与女性携带者结婚,生下一个色觉正常的男孩,则下次生下色盲男孩的概率是多少?

男性染色体是X和Y,且两者个均属正常,在分裂成各别的X和Y女性的染色体都是X,即使X和X,其中一个X不正常,即有色盲的基因如果这个含色盲基因的染色体,与男性的Y染色体结合,生出来的男孩就是色盲如果是正

父亲是色觉正常的多指

解题思路:先推测基因型在确定答案解题过程:解析:一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上显性基因控制)患者,母亲的表现父亲是色觉正常的多指,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的

一对色觉正常的夫妇

解题思路:伴性遗传分析解题过程:同学你好,首先要明确:红绿色盲为伴性遗传,色盲基因是位于X染色体上的隐性基因,我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话,基因型即为XaY,则该男性一定为红绿

3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此

选C男孩多出的一条X染色体可能来自父亲也可能来自母亲1.当X来自父亲时,第一次减数分裂X与Y必须一起进入次级精母细胞,第二次减数分裂正常,即可出现XY精细胞.如果只在第二次减数分裂时异常,只出现XX或

父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?

是.也说说原因吧——————————(如果知道谅不用看了)克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.

下图为一红绿色盲遗传系谱根据图回答(设控制色觉的基因为B,b) (1)5号和6号的基因型

(1)5号和6号的基因型分别为XBXbXBY(2)Ⅲ8她是携带者的概率是1/2(3)5号和6号再生一个色盲男孩的概率为1/4,再生一个色盲女孩的概率为0我今年福建高考理综250分(好吧就是250)