若有基因型为Aab(不考虑连锁)
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/23 14:10:13
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根据亲本的基因型知道:与亲本相同的配子组成是BV和bv,有题目告诉的交换值得知,交换率=(n+n)/100×100%=10%(n代表重组型的百分比),得到n=5,故重组型配子的概率是0.05,即Bv和
题目:用基因型为AaBbCc(无连锁)水稻植物的花药培养的单倍体植物,经染色体加倍,可培养出多少种纯合体植物?最后的结果有:AABBCC(0种小写),aaBBCCAAbbCCAABBcc(1种小写),
16种再问:为什么再答:这里AaBb这两对等位基因位于一对同源染色体上就可以把它当作是一个基因,所以一共有4种基因。而个体产生的配子数=2^基因数.所以这里为2^4=16种
因为X与Y存在不同源的区段,简单的说就是可能在X上存在的基因而在Y上不存在.而正常情况下常染色体不存在这样的问题;配子中往往不存在等位或相同基因.因此,从Aab的基因型可以判断A与a存在于常染色体上,
一个初级精母细胞不论染色体组成如何,形成的4个精子的染色体组成有两种类型.故选:D.
Ab基因连锁,考虑交叉互换,所产生的配子类型有Ab和aB、ab和AB,P(Ab)=P(aB)、P(ab)=P(AB),P(Ab)+P(aB)+P(ab)+P(AB)=1,可知P(ab)+P(Ab)=0
先分析其中一种基因,如Aa.自交后有AAAaaa三种基因型,两种表现型.同理B\C\D三种基因系列也是各为三种基因型.由乘法原理3*3*3*3=81种基因型.A,C,D基因系列各为两种表现型.B因为是
这要看情况,如果亲代基因型已知,并且确定为一种情况,那么就不用考虑如果亲代只告诉你表现型,那么就要分析它的基因型有几种情况,概率分别是多少,然后再分别乘到这几种情况子代的概率上,再把这几种情况所算概率
不不,比如说CO32-,S2-这种离子就只能考虑水解.至于HCO3-H2PO4-HPO42-这些离子则既要考虑其电离又要考虑其水解,但是我们一般也只会考虑更强的那一者从而判断溶液的酸碱性再问:谢谢老师
B.在初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中由于同源染色体的分离,其上的等位基因分开.
MM与mm分开是指姐妹染色单体分开,所以是发生在③也就是第二次减数分裂后、末期.Mm分开是指同源染色体分离,所以也就是发生在②第一次减数分裂的后、末期.
Bm和M为同源染色体,在减数分裂过程中,同源染色体的分离是发生在第一次减数分裂后期的,也就是初级精母细胞形成初级精母细胞的时候.一楼的答案是混淆了精原细胞、初级精母细胞、刺激精母细胞的概念,在哺乳动物
你看如果常染色体遗传和伴性遗传都不能准确解释的话可以考虑连锁
第一句话是错的,若不考虑基因突变,交叉互换等变异,一个基因型为AABB的精原细胞,只能产生一种基因组成为AB精细胞.第二句也是错的,一个卵原细胞只产生一个卵细胞,无论卵原细胞的基因型如何,这个卵原细胞
A、自同一个初级精母细胞的精子基因型要么相同,要么互补关系,故AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞,故A正确.B、减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产
4321同样的字母,不分大小写,有几个就是几个染色体组
基因突变貌似从不考这样的题目.因为基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变.如果出现亲代都没有的基因型,才叫基因突变.一般是这样考.你说的DD,或者dd是遗传概率
基因若不连锁,两基因分离比应为9:3:3:1,现为59%:16%:16%:9%,所以两基因连锁.四种类型都出现,有交换.D_rr和ddR_比例偏小,故Dr和dR为重组配子,亲本基因型为DR/dr.dd
分别是abcAbCAbC这道题可以这样看,首先在染色体复制的时候,细胞内的染色体会变成AAaabbbbCCcc相同的基因位于相同的姐妹染色单体上,在减数第一次分裂的时候,同源染色体分开但是姐妹染色单体
(1)由以上分析可知,该个体为雄性个体,其基因型为AaXBY,产生的配子是精子;(2)在减数分裂产生精子的过程中,A和a所在的一对同源染色体分离,X染色体和Y染色体这一对同源染色体也同时分离,通过非同