苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对

(1)因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病记显为A,隐aA和B结婚,他们的第一个孩子是正常,A为Aa的概率为2/3（因为A是肯定不会为有病的所以aa的情况排除了）同理B为Aa的概率为也为2/3,所以他们

第一,男性多于女性,第二,女性患者的父亲和儿子一定是患者

肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

（1）这对夫妇所生女孩不可能患进行性肌营养不良，因此该患者肯定为男孩．（2）由以上分析可知，该夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，他们再生育表现正常女儿的几率为34×12＝38．（3）该夫妇的基因

白化病苯丙酮尿症黑尿症镰刀形红细胞贫血

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

不算,你同学说的对,患者和携带者是两个概念,患者指的是表现出患病的人如aa,而携带者指的不患病而携带基因的人如Aa.

设苯丙酮A-a肌营养不良B-b根据他们后代中有同时患上述两钟遗传病大孩子所以父：AaXBY母：AaXBXb该女Aa(2/3)或AA(1/3)XBXB(1/2)orXBXb(1/2)如果患苯丙酮不患肌营

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

设苯丙酮尿症是Aa,进行性肌营养不良是XBXb,这对夫妇基因型为AaXBXb+AaXBY（1）女孩不可能患有进行性肌营养不良,因此男孩的概率为1（2）不患有进行性肌营养不良的女儿概率为1/2,不患有苯

因为苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则此夫妇分别为AaAa进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则夫妇分别为XBYXBXb该夫

先解释数据是怎么来的：题中的第一对夫妇,也就是正常女孩的父母,根据题意,他们生了一个同时换两病的孩子,可以推出该父母的基因型为母——AaXAXa　　　父——Aa　XAY又该夫妇生育了一个正常女儿,则该

http://www.daydaytest.com/html/qDetail/09/g2/201106/knm8g20970565.html是这个吗

1/2*1/2*1/10000=1/400001/2*(1/2*1/2)*1/4=1/32再问：求解释，为什么再答：一个人的侄子患病，就说明这个人的父亲、或母亲携带此患病基因，那么传给这个人的概率是1

苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损是常染色体隐性遗传

1AaAa2aa3八分之三八分之一4直系血亲或三代以内旁系血亲

常染色体隐性

显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母例子：（以平常的生物题内容为例,验证上面两句话）1,显性遗传,A致病AA,Aa患病,aa正常.

从1/1000到1/400000是400倍,常染色体隐性遗传,假设父母是正常的,但是携带者,则生出患病小孩的概率是1/4,(2Aa,AA,aa,其中aa为患病基因型）,这样的话就是说还要经过100次才