百度作业网苯环与羟基环己烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 01:33:52
羟基的定位效应强于甲氧基,因此甲氧基要比羟基有更强的吸电子诱导效应和更弱的给电子共轭效应.再问：定位效应，呵呵，我想知道的是理由，你要这么说，我问你为什么羟基定位效应强些？再答：这需要解释？甲基的存在
酚羟基和羧基能与氢氧化钠反应,凡有活泼氢的官能团都能与金属钠反应,如羟基（醇、酚）、羧基、甚至有强吸电子基团的C-H,另外无活泼氢的官能团也有些可与金属钠反应,如与有机基团相连的卤素可以被钠脱掉、有氧
只要有苯环不一定都是芳香烃,但一定是芳香化合物烃的条件必须只有C和H环己烷没有苯环不是芳香烃也就是没有苯环的一定不是芳香烃
是酚没错
该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳
不是.苯环是特殊结构的-C=C-...连键,环己烷是-C-C-.
C6H10O理由：一个环少两个H,一个双键少两个H,加O不影响H的个数.
苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易
必须与苯环相连才是酚羟基
可以旋转,但是共面的情况下苯乙烯的能量最低~因为C=C可以与苯环共轭~苯甲醇上的羟基氧与氢可以与苯环共面~
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位
苯环上的羟基使苯环活化,使得可以和浓溴水反应,但是主要是邻对位.当苯环上有大于1个的羟基时,能不能与溴反应,还需要看羟基的邻对位有没有氢,如果没有氢就不能反应.比如苯六酚.除此之外,羟基的邻对位被其他
有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上
NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环
请见图：
会发生分液现象
苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行
B选项在物质分类时,从不同角度看,（1）、苯环上面是-CH2OH,可以看做是醇类；（2）、苯环下面是羟基和苯环直接相连,叫酚羟基,可以看做是酚类物质；（3）、苯环侧面是羧基,可以看做是羧酸类物质.
不考虑立体异构的话,有两种同分异构体,其结构简式如下 不知道你具体想问什么,只有这样了