百度作业网苯环丙烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 19:33:09
nCH2=CHCH3→[CH2CH]n|CH3
C3H6烯烃通式符合CnH2n丙为3碳化合物.
四种C6H5CH2CH=CH2C6H5CH=CHCH3,顺反各一种C6H5（CH3）C=CH2
丙烯可溶水,但干了之后就不溶了,也洗不掉了.可以花衣服,花鞋,但很硬.可以画出水彩的效果.可以画出水粉的效果,并且比水粉颜色不易发暗
2C3H6+9O2=6CO2+6H2O
丙烯：CH3CH2=CH2+Cl2===CH3CH2ClCH2Cl聚合：CH2=CH2+CH3CH2=CH2===乙烯丙烯和氯气发生加成反应打开双键,再各自加上卤素官能团.CH2=CH2+
丙烯的双键有还原性,可将高锰酸钾还原从而使其褪色仅供参考
加成变卤代烃,取代变醇,氧化变醛,氧化变酸
CH2=CHCN
一种,环丙烷和丙烯是同分异构体
后者性能更优异一些.耐腐蚀性能上差不多,但后者高温下变形小,低温下不变脆,强度也大,而且可以做成透明的.当然价格也高,是前者的两倍多.
急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着,用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟.就医. 眼睛接触：提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗.就医. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处.保持呼吸
nCH2===CH---CH3-------->[CH2--CH]n|CH3
马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或是CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.
nCH3-CH=CH2→-[-CH2--CH(CH3)-]-n反应条件：催化剂,加热看的懂么实在不好写啊
[化学]propylene；propene
先与氯气反应,再用氢氧化钠取代,再在一定催化剂下氧化,形成乳酸（个人观点）
首先发生消去反应生成一溴丙炔,然后在和氢气加成即可