苯环中的键长和碳碳双键-搜答案-百度作业网

不对.碳碳双键、碳碳三键、苯环,均能与氢气发生加成反应C=O要分情况.如果是醛酮中的C=O,可以与H2加成得到醇.如果是酯、羧酸中的C=O,则不能与H2加成

苯环六个碳组成的是一个六中心六电子的大兀键,每两个碳原子之间都是等长的（140pm),六个碳原子组成一个正六边形.乙烯分子中的双键是由一个西伽马键和一个兀键组成,键长是134pm.所以苯有芳香性,易亲

没有苯环中碳原子sp2杂化剩下的p轨道彼此重叠形成一个大π键使得六个Σ键都趋于平均

根据不饱和度来算,不知道你是大学生还是高中生,所以说一种好懂的方法.CnHn+2是烷烃的分子通式,你看看碳原子数,然后算出它比同碳数的烷烃少多少氢,然后除以2,就说明这个物质有多少不饱和键.一个苯环需

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

单键是一个共用电子对,2个电子双键是两个共用电子对,4个电子苯环中碳拿出一个电子与氢成键,最外层还剩三个电子18个电子成6个键,平均每个键3电子何介于碳碳单键和碳碳双键之间

双键碳原子和苯环碳原子都不会有光学异构存在,因为有对称平面请问您是什么职业,干什么用的,我可以根据用途再说得详细点

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

错,高中要知道羧基和酯基中的碳氧双键不和氢气加成,其它的行.

因为碳碳单键和碳碳双键的键长不一样,而苯环上碳碳键的键长相等,所以是一种特殊键,而不是碳碳单键与碳碳双键的交替结构...

C-C的长,因为结构越稳定键越短,楼下的没错

按不饱和度,若饱和是CnH2+2n苯环4双键1三键2不饱和度一共是4+1*2+2=8一度减2H得：CnH2n+2-16即CnH2（n-7）B

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

在中学化学中苯环是独特的键,介于双键和单键中间的大π键.属于sp2杂化轨道肩并肩重叠的共价键不稳定.在催化剂下易于H2,X2等发生加成反应生成环己烷和六卤代苯.

不知道你说的苯环里外什么意思?是不是外面六元环,里面一个圆的那个?外面表示的是∑键,里面表示的是大π键,是一个六中心六电子形成的π键.在一些反应中,可以看作是单双键交替,但实际是不存在单个双键的.

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

没有不饱和键是不可以发生加聚反应的.所谓加聚反应（AdditionPolymerization）：即加成聚合反应,凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐

芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应　　醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基

1和2说明苯环没有典型的碳碳双键.其实最佳的证据是：苯的邻二氯取代物没有同分异构体,这就足以证明了,如果苯有碳碳双键的话其邻二氯取代物必定有两种同分异构体.