苯环中硝基变为氨基反应类型-搜答案-百度作业网

6种.再问：六中具体怎么写？再答：假定甲基在1位，硝基在3位。六种分别是：(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)

要上璜基的话,得用发烟硫酸,题目没标明的话应该就是普通浓硫酸再说题目这么出的话,考点肯定是硝化反应环己基石邻对位定位基,但位阻很大,所以硝基只上对位

对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯

苯加硝酸生成硝基苯和水.催化剂是浓硫酸,温度大概60~70摄氏度.

AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.

哦,我刚才按你的方法去写G的结构,发现有3种氢原子,不符合题目要求.再问：==难道不是一个八元环然后除了酯基意外都是CH2吗。。。再答：但是周围的C,O有影响啊，你自己画一下就很清楚了。

楼主可以用过量的双氧水来氧化~效果非常好,我做过的而且,氨基苯通常是可溶于水的氧化之后的硝基苯是与水分层的~很好分离还有个方法是用过硫酸盐氧化,不过这样的收率不是很高建议楼主选用前者,经济实惠还易操作

你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.

第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,C

苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种

甲苯,苯,溴苯,硝基苯溴化是亲电反应,所以苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应.溴在C-Br键上更拉电子,但是又会把p轨道上的电子给苯的π轨道上,所以略微拉电子.硝基在C-N键上拉

有一种比较平简洁的办法.如果分子为烃类物质（只含有C、H元素）,按照公式2n+2-2*不饱和度,就可以算出氢原子个数.如果是烃的衍生物,与杂原子（团）相连的C原子单独计算（其余部分仍然可按照上面的式子

不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问：任

用Fe和稀HCl催化进行加热就行了,还原反应

SP2杂化.其实,根据等性杂化的键角θ可以判断这个杂化类型的.有公式如下：θ=arccos(-S/P)SP杂化,θ=arccos(-1/1)=180°；SP2杂化,θ=arccos(-1/2)=120

浓硫酸作催化剂浓硝酸和苯混合水浴加热55-60摄氏度再问：还有其他引入硝基的方法吗？再答：苯环的话，只能取代反应吧。

亚硝基可氧化为硝基.（硝基可还原为亚硝基）氨基可氧化为硝基.（硝基可还原为氨基）才疏学浅.只知道这个了.

人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至

你的提问太复杂了.又没分.估计没人会给你找资料!给你这个问题加点人气.

苯环中硝基变为氨基 反应类型