苯环中自由基的稳定性怎么判断呀

1.5.4碳正离子、碳负离子和碳自由基的结构与稳定性在反应过程中,成键的碳原子由于共价键的断裂方式不同可以形成带有正电荷、负电荷或一个未成对电子的碳原子,这些碳原子分别被称为碳正离子（carbonca

单原子自由基如CL-,BR-I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-,空间

I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH再问：详细一点呀？

稳定性顺序：烯丙基自由基≈苄基自由基>叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基>乙烯基自由基≈苯基自由基

乙烯基是吸电子基,因为它是SP2杂化结构,S成分比常规的SP3在化高,所以具有吸电子性.判断自由基稳定性主要由电子效应和空间效应两方面考虑.其中电子效应又分为诱导效应和共轭效应和场效应.所有的电子效应

一种是从键能,键长越键能越大越稳定,键长越短越稳定另一种从原子结合方式：分金属键,离子键,共价键,氢键,这里讲高中共价键：西格玛键,派键、西格玛键：原子杂化后,采用头碰头结合.稳定派键：原子采用肩并肩

自由基的稳定性和碳正离子的稳定性的规律相同,中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基,烷氧基等）越多,则自由基或者、碳正离子越稳定.

理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：结论就是如下的规律;Ph-+CH2>CH2=CH-CH2+>+C(CH3)3>+CH(CH3)2>+CH2（CH3)>+CH3从物理学角度来说,电荷越分散,带电

/>六元环最稳定.五元环次之.其他的就是不稳定的了.比如四元环,三元.再问：再问：第九题可以解释一下嘛？再答：第一小题。俩双键连到同一个碳上是最不稳定的结构，因为从电子轨道来说，双键中间的碳是sp3杂

看它们的原子半径咯.越大越不稳定!从第一电离能和电负性判断也可!

应该是考虑电子效应吧,诱导和共轭.你说的结构是啥?空间位阻还是包含了化合物的结构?考虑化合物的结构如果可以形成共轭可以产生更稳定的自由基,例如π键含卤原子β碳更易形成自由基,因为有p-π共轭.不过共轭

自由基的稳定性.首先,自由基是缺电子的（原子满足八隅体,即周围八个电子稳定）,所以一个自由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：1、周围原子的电负性与其大小比较

题中最稳定的自由基是C中的左数第二个碳,三个取代基提供了空助效应和超共轭给电子效应.判断自由基稳定性,首先,自由基是SP2杂化,平面结构,缺电子性质.所以,稳定自由基有两点：1,空助效应；2,电子效应

第一个稳定啊.自由基碳原子的2pz轨道（带一个单电子）与双键侧面重叠生成Pi键,电子离域,更稳定.再问：第二个呢？再问：再问：对吗，原因是一样的吗？再答：这个也对。第一个分子自由基碳原子2pz轨道与双

两方面都要考虑,苄基虽然键离解能稍大,但苯基的推电子共轭效应为中心自由基增加电荷密度,所以稳定性要大于甲醛自由基,后者羰基是吸电子共轭效应,不利于中心自由基的稳定.

元素的非金属性越强,对应气态氢化物的稳定性也就越强下诉规律均只在非金属元素中使用:1.同一主族中,表现为从上倒下气态氢化物的稳定性递减2.同一周期中,表现为从左至右气态氢化物的稳定性递增注意这里是没有

………………………………………………无限黑线…………………………………………其实就是,自由基的稳定程度嘛.可以理解为反应的难易程度,越稳定越难反应.自由基总体上而言十分活泼,但个体间存在稳定的程度上的

烯丙基》叔碳》仲碳》伯碳》乙烯基

自由基的稳定性自由基的稳定性主要取决于共价键均裂的相对难易程度和所生成自由基的结构因素.一般说,共价键均裂所需的离解能越高,生成的自由基能量越高,则自由基越不稳定.再问：燃烧热取决于什么再答：回答反应

键离解能越大,说明自由基相互结合的趋势越大啊,自由基单独存在的可能性就越小,当然自由基稳定性越小