苯环的对位上有两个不同的取代基,怎么命名
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 07:22:24
邻:o-,即ortho-间:m-,即meta-对:p-,即para-供参考
一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素
这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问:哦,那我懂了。谢谢。再答:懂了就好,不用谢
CH3CH2CH2-C6H4-O-CO-H(CH3)2CH-C6H4-O-CO-HCH3CH2-C6H4-O-CO-CH3CH3-C6H4-O-CO-CH2CH3
本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去
不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即+-+-+-交替的.苯环上的取代属于亲电取代,
1.熔点熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排
好,久等了,这道题是这个样子.先说A-F的结构ABCDEF这个顺序,然后说原因:B不能使FeCl3褪色,说明没有酚羟基(出题人多虑,苯环上的卤原子本来就难取代).然后B反应到C,碳原子没有减少,只减少
一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为:对甲苯酚.由于羟基(-OH)和甲基(-CH3)都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O
对位para-,邻位ortho-,间位meta-
遇氯化铁变紫,说明有酚羟基,HO-C6H4-剩余-CO2H是不与碳酸氢钠反应,说明没有-COOH,那么只有甲酸酯HCOO-于是:
羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题
邻与间都是4种对有2种
同学,我不知道你要问什么.不过你的化学式写错了,不是联在H上的再问:呵呵,笔误,不过我知道答案了再答:很好啊
甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位(完全是由反应速度决定了反应取向)
如果是酚羟基C4H7-C6H4-OH有4种
用排列组合只是可求4*(5*3)*(4*2)*3=1440再问:该怎么理解????再答:苯环有六个位置,先选一个基团占一个位置,有四种选法,还有五个位置三个基团,共十五种选法,类推就行。
看苯环上有多少等效氢再问:再详细点,怎么看或是哪些是等效氢再答:在同一个碳上的氢原子为等效氢,如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢,如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对
对位有取代基且相同,其余四个氢等价只有一种氢,取代基不同则有两种氢邻为有取代基且相同有两种氢,取代基不同则四氢都不相同