苯甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯加入乙醇钠-搜答案-百度作业网

乙酰乙酸乙酯的烯醇式无法单独分离存在,在互变异构体中,理论上预测烯醇式是存在的在机理推断中,哪种形式方便你推理,你就用哪一种,都对的也许在超低温下,烯醇式可以稳定存在,做个变温核磁氢谱即可分辨：毕竟a

先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液

都是取代反应.只要原子或基团被取代就是取代反应,因此反应类型相同

楼上错了先是把苯甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯加入乙醇钠,使乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的碳与苯甲酸乙酯发生酯缩合,将两个羰基中间的碳酰化,然后加入稀碱水解,加酸酸化,最后加热脱羧

CH3CH=CH3+H2O==CH3CH(OH)CH3,CH3COOH+C2H5OH==CH3COOC2H5C6H5COOC2H5+H2O==C6H5COOH+C2H5OH

羰基吸电子能力强于酯基,乙酰丙酮烯醇式结构更稳定

1.从外观判断,固体的是苯甲酸2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是乙酰乙酸乙酯3.2,4-二硝基苯肼实验：乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀4.加入硝酸银,乙醛发生银镜

CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3

溶解过量的和为反应的

2,4-戊二酮的酸性强.基于以下3点考虑：因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基,酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化,而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与.因此2,4-戊二酮烯醇式结

苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659（15／4℃）.在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.

说明了~乙酰乙酸乙酯存在着酮式与烯醇式的平衡~当加入了溴后~溴与双键加成破坏了烯醇式结构~此时平衡向生成烯醇式的方向移动~所以片刻后再次出现了紫红色~

查下他们的物理性质,若沸点差别较大则采用蒸馏若差别不大则选择萃取,萃取剂的选择也相当重要我懒得查资料了,就这样泛泛的说了

苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH

饱和碳酸钠和乙醚提取,分液,得到有机相A和水相B.水相B通入足量二氧化碳气体使饱和,用乙醚提取得到有机相C和水相D有机相C挥发去乙醚得到苯酚.水相D加入盐酸调pH1-2用乙醚提取,弃去水相,有机相挥发

苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到；再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水

甲酸乙酯可以发生银镜反应、乙酰乙酸可使石蕊变色蓝色、乙酸乙酯有水果香味、剩余是乙酰乙酸乙酯

加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.

乙酰乙酸乙酯的羰基和酰基相连的碳在反应后是以负离子的形式存在的,加入醋酸(酸性更强)后形成分子,便于后期分离