百度作业网苯甲酸乙酯核磁共振分析
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 01:12:26
都是取代反应.只要原子或基团被取代就是取代反应,因此反应类型相同
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1：2：2：2：3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯
*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是：浓硫酸,加热,可逆反应只要记住“酸脱羟基醇脱氢”就行了
用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式：C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考
苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659（15／4℃）.在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.
用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问：不是生成盐和水么？
BenzylBenzoate
不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,
/>从IR来看,典型的乙酸乙酯谱图.从MS看,最大的两个碎片离子是CH3CO（43）和CH3CH2O（45）,从NMRC谱看,170显示有非酮类C=O,60显示有C-O（因为IR和MS上无卤素信息）,
话说,这些内容是大学化学本科必学的.到了考研阶段还不懂,有点说不过去了.建议你还是找本波谱分析书系统地学一下.如果是考题的话,记住下面这些：氢谱中某种氢可能会受到邻位碳上的氢影响而发生偶合裂分.裂分峰
C6H5COOCH2C6H5苯甲酸苄酯
核磁共振波谱又分为氢谱和碳谱,这里面的东西很细,有一本书叫做波谱分析.讲的有具体方法,可以借来看看
苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH
C6H5CSSCH2C6H5C6H5就是苯基
极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚
首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出,其它的都起码呈弱酸性以上的,具体的方法就不说了；然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦,苯甲酸可以反应生成CO2的,有气泡的现象就不用说了吧.
不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等
红外谱图得查红外普图库,然后对照谱图库的苯甲酸,有苯甲酸的几个大的特征峰
底剂是什么?