苯甲酸乙酯核磁共振波谱-搜答案-百度作业网

都是取代反应.只要原子或基团被取代就是取代反应,因此反应类型相同

对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯

用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1：2：2：2：3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯

*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是：浓硫酸,加热,可逆反应只要记住“酸脱羟基醇脱氢”就行了

用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式：C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考

苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659（15／4℃）.在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.

用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问：不是生成盐和水么？

是正确的.

BenzylBenzoate

不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,

话说,这些内容是大学化学本科必学的.到了考研阶段还不懂,有点说不过去了.建议你还是找本波谱分析书系统地学一下.如果是考题的话,记住下面这些：氢谱中某种氢可能会受到邻位碳上的氢影响而发生偶合裂分.裂分峰

C6H5COOCH2C6H5苯甲酸苄酯

原子核必须具有核磁性质外加磁场存在共振吸收

苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH

极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚

ProtocoloftheH-1NMRPrediction:NodeShiftBase+Inc.Comment(ppmrel.toTMS)CH33.880.86methyl3.021alpha-OC(

核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量.使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分,得到的数值用阶梯式积分曲线高度表

一般来说,磁共振波谱包括电子自旋（或顺磁）共振波谱和核磁共振波谱.

不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等

底剂是什么?