苯甲酸乙酯的制备实验中是如何运用化合物的物理常数分析现象和指导操作的-搜答案-百度作业网

1采用化学分析的方法,采用酸碱滴定测试其含量.2采用仪器分析的方法,测试其纯度,如HPLC,GC3采用红外光普法,测试其红处光普,与标准谱进行对比.

醚层中加饱和NaHSO3溶液是为了除去醚层中未反应完的苯甲醛.用NaCO3溶液是洗去醚层中极少量的苯甲酸.

有邻氨基苯甲酸,需要吗

上面的制备方法不是很理想.酯化反应一旦遇见空间位阻很大的,例如上面的苯甲酸的苯环,就不行了.我们应该采用苯甲酰氯和甲醇反应.（Pr代表苯环）反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3

温度没控制好,导致碳化,所以有颜色,颜色的深浅取决于碳化量的大小和终产物的浓度

苯甲醛容易被直接氧化为苯甲酸,一般拿到的苯甲醛中就有少量的苯甲酸,而且在反应过程中也有一些苯甲醛被氧化.所以该试验一般为得到的苯甲酸较多,而苯甲醇,

用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式：C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考

密度.沸点.

你说的是苯甲酸与苯甲醛的制备实验吧饱和的亚硫酸氢钠洗掉未反应的醛

过量的是铁目的是避免亚铁被空气氧化判断铁屑过量的依据是补加硫酸有气体生成

楼上说得都要道理,另外就是中间要经历萃取把苯甲酸钠和苯甲醇分开,苯甲酸钠在油相中不溶解,而苯甲醇在水相会溶解一点点.

从理论上说,所有有机反应的反应物和溶剂在条件允许的前提下都要重蒸的.而苯甲醛特别容易被氧化为苯甲酸,所以用前蒸一下可以出去被氧化的杂质.

使苯甲醛和碱充分反应,因为这个反应加了浓碱之后一开始就生成了固体苯甲酸钠,有固体的话可能会使油状的苯甲醛和碱液接触不充分,所以放置过夜

方程式：C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应可以除去没反应的苯甲醛

与氢卤酸反应,活性叔醇>仲醇>伯醇.因为SN1与SN2亲核取代不同的关系

1、可能会生成对氨基苯甲酸或者间氨基苯甲酸2、不可以次氯酸钠受热都分解了

1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出；而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.

甲苯不完全反应生成苯甲醛?分离的话可以用氢氧化钠吸收,然后加热蒸发掉吧.其实,加大高锰酸钾的量,可以保证苯甲醛全部被氧化成苯甲酸的!

紫色是由过剩的高锰酸钾所致,加入亚硫酸氢钠可使高锰酸钾还原为二价的无色锰盐.也可加入亚硫酸钠.

对氨基苯甲酸乙酯硫酸氢盐.对氨基苯甲酸被酯化之后,成盐沉淀的.前提是,这个溶液大约反应15分钟以上,才慢慢出现沉淀的.