苯甲酸乙酯的制备实验用什么来提高产率?为什么使用分水器-搜答案-百度作业网

有邻氨基苯甲酸,需要吗

上面的制备方法不是很理想.酯化反应一旦遇见空间位阻很大的,例如上面的苯甲酸的苯环,就不行了.我们应该采用苯甲酰氯和甲醇反应.（Pr代表苯环）反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3

用酸性高锰酸钾与甲苯反应再问：求具体操作过程再答：取一小试管，加入适量甲苯，再加入硝酸，最后加入适量高锰酸钾溶液。用试管夹夹住试管在究竟灯上加热（待出现冒一会儿气泡（co2）后停止）在将所得溶液分液即

温度没控制好,导致碳化,所以有颜色,颜色的深浅取决于碳化量的大小和终产物的浓度

你说的是高中化学课本上的那个题吧,我们老师说的是还要有甲醇才行,然后加无机酸发生酯化反应就行了.

用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式：C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考

你说的是苯甲酸与苯甲醛的制备实验吧饱和的亚硫酸氢钠洗掉未反应的醛

居然没人答对?!我来：你问的很好,这是一个可逆反应,所以有平衡问题.提高酯的产率,主要当然用的是勒夏特列原理,措施是1、加热,使之蒸发分离出反应.2、加浓硫酸,吸水.3、收集的时候用饱和碳酸钠溶液,可

?你问题就问错了,二氧化锰是不溶的,直接过滤就可以去除了,加亚硫酸氢钠的目的是除掉未反应完的高锰酸钾.因此可以还可以用一些还原性物质来去除,但前提是不能生成和苯甲酸相似溶解度的物质.亚硫酸钠也是可以的

苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH

楼上说得都要道理,另外就是中间要经历萃取把苯甲酸钠和苯甲醇分开,苯甲酸钠在油相中不溶解,而苯甲醇在水相会溶解一点点.

首先利用萃取的原理：苯甲醇和苯甲酸钠在乙醚中的溶解度不同,以乙醚为萃取剂,将苯甲醇萃取至乙醚层中,从而使两者分离.再分别处理醚层和水层,利用蒸馏和重结晶,分离得到较纯净的两种产物.

方程式：C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应可以除去没反应的苯甲醛

1、可能会生成对氨基苯甲酸或者间氨基苯甲酸2、不可以次氯酸钠受热都分解了

1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出；而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.

苯甲醇经高锰酸钾氧化成苯甲酸,在于氢氧化钠反应生成苯甲酸钠,在于氯乙烷反应的到苯甲酸乙脂

甲苯不完全反应生成苯甲醛?分离的话可以用氢氧化钠吸收,然后加热蒸发掉吧.其实,加大高锰酸钾的量,可以保证苯甲醛全部被氧化成苯甲酸的!

紫色是由过剩的高锰酸钾所致,加入亚硫酸氢钠可使高锰酸钾还原为二价的无色锰盐.也可加入亚硫酸钠.

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常

对氨基苯甲酸乙酯硫酸氢盐.对氨基苯甲酸被酯化之后,成盐沉淀的.前提是,这个溶液大约反应15分钟以上,才慢慢出现沉淀的.