苯甲酸乙酯的制备用什么原理和措施来提高该平衡反应中脂的产率-搜答案-百度作业网

醚层中加饱和NaHSO3溶液是为了除去醚层中未反应完的苯甲醛.用NaCO3溶液是洗去醚层中极少量的苯甲酸.

有邻氨基苯甲酸,需要吗

上面的制备方法不是很理想.酯化反应一旦遇见空间位阻很大的,例如上面的苯甲酸的苯环,就不行了.我们应该采用苯甲酰氯和甲醇反应.（Pr代表苯环）反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3

用酸性高锰酸钾与甲苯反应再问：求具体操作过程再答：取一小试管，加入适量甲苯，再加入硝酸，最后加入适量高锰酸钾溶液。用试管夹夹住试管在究竟灯上加热（待出现冒一会儿气泡（co2）后停止）在将所得溶液分液即

苯甲醛容易被直接氧化为苯甲酸,一般拿到的苯甲醛中就有少量的苯甲酸,而且在反应过程中也有一些苯甲醛被氧化.所以该试验一般为得到的苯甲酸较多,而苯甲醇,

用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式：C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考

苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659（15／4℃）.在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.

居然没人答对?!我来：你问的很好,这是一个可逆反应,所以有平衡问题.提高酯的产率,主要当然用的是勒夏特列原理,措施是1、加热,使之蒸发分离出反应.2、加浓硫酸,吸水.3、收集的时候用饱和碳酸钠溶液,可

?你问题就问错了,二氧化锰是不溶的,直接过滤就可以去除了,加亚硫酸氢钠的目的是除掉未反应完的高锰酸钾.因此可以还可以用一些还原性物质来去除,但前提是不能生成和苯甲酸相似溶解度的物质.亚硫酸钠也是可以的

苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH

楼上说得都要道理,另外就是中间要经历萃取把苯甲酸钠和苯甲醇分开,苯甲酸钠在油相中不溶解,而苯甲醇在水相会溶解一点点.

首先利用萃取的原理：苯甲醇和苯甲酸钠在乙醚中的溶解度不同,以乙醚为萃取剂,将苯甲醇萃取至乙醚层中,从而使两者分离.再分别处理醚层和水层,利用蒸馏和重结晶,分离得到较纯净的两种产物.

从理论上说,所有有机反应的反应物和溶剂在条件允许的前提下都要重蒸的.而苯甲醛特别容易被氧化为苯甲酸,所以用前蒸一下可以出去被氧化的杂质.

方程式：C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应可以除去没反应的苯甲醛

与氢卤酸反应,活性叔醇>仲醇>伯醇.因为SN1与SN2亲核取代不同的关系

1、可能会生成对氨基苯甲酸或者间氨基苯甲酸2、不可以次氯酸钠受热都分解了

1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出；而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.

苯甲醇经高锰酸钾氧化成苯甲酸,在于氢氧化钠反应生成苯甲酸钠,在于氯乙烷反应的到苯甲酸乙脂

甲苯不完全反应生成苯甲醛?分离的话可以用氢氧化钠吸收,然后加热蒸发掉吧.其实,加大高锰酸钾的量,可以保证苯甲醛全部被氧化成苯甲酸的!

对氨基苯甲酸乙酯硫酸氢盐.对氨基苯甲酸被酯化之后,成盐沉淀的.前提是,这个溶液大约反应15分钟以上,才慢慢出现沉淀的.