苯胺氯化苄乙醛-搜答案-百度作业网

NaHCO3溶液反应,放出CO2-苯甲酸与FeCl3反应显色-苯酚与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-氯化苄常温与HNO2试剂反应,放出氮气-苯胺

物理方法就能搞定凉水热水溶解度和密度苄胺与水混溶苯胺比水密度略大,少量溶于水,热水中溶较多N,N-二甲基苄胺微溶于水,溶解于热水,密度比水轻N,N-二甲基苯胺不溶于水,比水略轻

成酯是先做成烟酸钠跟氯苄反应,直接一起煮应该得到的是烟酸的季铵盐,煮煮就可以了查看原帖

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,

分子式苯胺?

C6H5NH2

1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱

1先加溴水,苯胺和苯酚会产生白色沉淀,苯酚加Fecl3会有紫色反应2,鉴别一级,二级,三级醇用卢卡斯试剂,三级醇立刻浑浊,二级片刻浑浊,一级加热后浑浊

第一大题答案分别是：B、D、F、C、E.

楼主用的什么柱子?说清楚条件,出峰顺序和柱子有很大关系分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.可以通过色谱柱的说明书查询,各种柱子验收

甲醛引起DNA的断裂损伤,DNA在酸性条件下加热,在反应液中加入少量乙醛,可以提高反应灵敏度.www.foodmate.net/lesson/60/13.pdf

不知你是要单个鉴别还是几种未知物的鉴别?如果是几种未知化学药品放在面前鉴别的话,可以先液体和固体区别,葡萄糖和蛋白质是固体体,其他是液体,而葡萄糖可以溶于水,蛋白质不溶于水；液体部分,先用溴水试剂苯酚

选B.苯是吸电子基团,会使氮的碱性减弱,甲基是给电子基团,是碱性增强

乙醛化学式

乙醛是一种醛,性状为无色易流动液体,有刺激性气味.熔点－121℃,沸点20.8℃,相对密度小于1.可与水和乙醇等一些有机物质互溶.易燃易挥发,蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限4.0%～57.0%

苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质.另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,

1,先转化为2,6-二氯-4-硝基苯胺,再做成3,4,5-三氯硝基苯.再转为3,4,5-三氯苯胺.最后得到产物再问：怎么变成三氯硝基苯和三氯苯胺呢还有最后的产物？谢谢了~再答：苯胺重氮氯化反应啊，可以

有以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将苯乙酸与碳酸钠成盐,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成苯乙酸苄酯.这就是利用氯化苄的酯化作用

氯乙烯和氯乙烷都是气体,通入酸性高锰酸钾溶液中,能褪色的是氯乙烯.氯化苄是液体,已经鉴别出来了.不能用乙醇溶解的方法,因为它是可以溶在乙醇中的.

可溶于饱和碳酸钠进入水相的：苯酚,余下为三个胺.可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺,否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺.

乙醛CH3CHOCH3-C=OH(=O朝上的百度打不出来)苯胺C6H5NH2苯环你自己画吧坑爹的东西我不想打后面带-NH2就是苯胺了

加入三氯化铁显紫色的就是苯酚,其他无变化；加入银氨溶液发生银镜反应的是苯甲醛,其他无现象；加入硝酸银的醇溶液,有沉淀生成的是氯化苄,其他无变化；加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是苯胺和环己胺,苯甲醇无

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