百度作业网ng 微升转换成copies 微升
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 09:17:55
点5ulMARKer（其实最好用超螺旋Marker）,1ul质粒（松弛型,如果是严谨性质粒浓度比较低要多点几ul）.电泳后比较条带亮度,如果和4kb条带一样亮则为100ng/ul,如果和其他条带一样亮
找一节塑料管子,用胶粘上行不?
会有残留要么是吸头质量不好,要么是密封性不好.
非变性胶就是很难看啊,好看就错了,不过可以尝试制胶的时候充分混匀,降低电泳电压.
你的句子的被动语态结构是：1Copiesaresenttoreviewerstoread2Reviewersaresentcopiestoreadtoread在这里不能变成被动语态toberead,因
ng类似于汉语拼音的ng吧……就是咳痰一样的声音中国的姓氏直接写汉语拼音就好外教说一般西班牙人都可以拼出来的虽然有时候中文的h在西语里不发音但是他们还是能理解的再问：听说西语是没有辅音字母组合的，为什
multiplecopies翻译为：多份
病情分析：你好,这应该是提示病毒的复制的情况的,但你这个描述是不完整的,其应该是10的几次方才对的.指导意见：建议,你最好能把你的化验报告单上传一下,可以帮你分析是否有异常,祝你健康
copy的复数意思是复制来的东西
你取出1微升或2微升,用EB稀释100倍或50倍到100微升,OD260/280的比值在1.8-2.0是比较理想的,代表你的DNA纯度很高.波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/m
其实你原体系中7微升都太多了.我做50微升体系最多加3微升模板.菌液PCR只需要用枪头沾取菌落,或者加入2微升左右菌液即可.预变性时间可稍微延长.如果引物特异性好的话,和用DNA模板效果差不多.
我知道WORD里可以给文字加拼音但能不能转换过来就不知道了你可以试试哪
稀释后的浓度=100μg/mL*(100*10^-6L)/(50*10^-3L)=0.2μg/mL
体系变化后会有些不同,但影响这么大,可能试剂没混匀,仪器孔加热不均一了,等等.如果25ul体系稳定,建议25ul就好.只是多P1管而已吧.
标准程序和对应的浓度是：引物合成公司——干粉——33μg/OD引物合成单上根据引物的分子量,会有一个建议的稀释体积,会将引物统一稀释到一个储液的浓度即——100μM通常我们做PCR时会将储液再进行10
PCR体系就是指一定比例的PCR要素（水、引物、酶、镁、dNTP、模板）的混合物.常用的体系有10微升、20微升、25微升、50微升等.通常小体系用于检测、分析,而大体系用于回收PCR产物.但是要注意
10mM除20就是你PCR反应体系中的dNTP浓度了
20uM引物浓度指得是引物workingsolution的浓度.也就是说,当你从装有引物的管内,吸取一定量,加入到PCRmastermix配成反应混合液的时候,这个引物管内的浓度是20uM.如果1ul
10×扩增缓冲液2ul,4种dNTP混合物各200umol/L2ul,引物各10～100pmol0.5ul,模板DNA0.2ug,TaqDNA聚合酶0.2ul,Mg2+1.5mmol/L1.5ul,加