设计一种从自然界中分离筛选蛋白酶产生菌的实验方案

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

一般是在土壤中筛选的,具体方法如下：1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；

用溶液分离法.将混合物完全溶于水,加温,使液体蒸发,直到有沉淀析出时停止蒸发,使液体自然冷却,由于硝酸钾在水中的溶解度因温度不同,变化很大,而氯化钠的溶解度几乎不变,因此析出的全是硝酸钾晶体.之后倒掉

逻辑表达式计算为在VisualFoxPro中由.T.和.F.值表示的真或假.可以通过组合逻辑操作符和下列VisualFoxPro元素来构成逻辑表达式：一、VFP元素：1、逻辑型类型字段.2、返回逻辑值

先取海水等再富集在不同选择培养基下培养分离纯化放在相应的蛋白质培养基下培养观察透明圈选择大的几个发酵复筛选择其中分光光度值大的就行了

用纤维素做唯一碳源的培养基培养土壤微生物,能长起来的菌就是了.

我研究生做过低温蛋白酶产生菌的筛选,很像么.首先,请去筛选高温菌,可以选择附近环境长期处于高温状态的锅炉、暖房等地方的土壤,有腐殖质的地方最好,取一点土回来.将土样泡热水,搅匀,轻微沉淀后取上清将上清

①鱼类与烟草都属于细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，故①正确；    ②DNA都是规则的双螺旋结构，因此鱼类与烟草的DNA结构相同，故②正确；③所有生物都

四个都对啊,有那个不懂啊?再问：都不太懂…T0T再答：第一个不用解释，第二个DNA的结构就一个双螺旋结构，第三个鱼类和烟草的遗传物质都是DNA，而且DNA的结构组成都是一样的，都通过相同的密码子来转录

原理：目前尚无一种培养基可以养出所有的微生物,但我们可以设计一种培养基,其组成份适合所要分离的微生物,而不利其他微生物的生长,如此一来,即使我们想分离的微生物为数不多,也可以将它们分离出来,这就是选择

从牛奶中分离酪蛋白和乳糖一、引言牛奶中主要的蛋白质是酪蛋白,含量约为35g/l.酪蛋白在乳中是以酪蛋白酸钙-磷酸钙复合体胶粒存在,胶粒直径约为20～800纳米,平均为100纳米.在酸或凝乳酶的作用下酪

加CaO,过滤再问：cao是什么再答：氧化钙，因为酒精（有机物）与水互溶，加入氧化钙（CaO）后：CaO+H2O=Ca（OH）2（氢氧化钙），Ca（OH）2是无机化合物，不溶于酒精，就会形成固液混合物

这个过程叫做“筛选”.首先确定你所要筛选的目的微生物,并设计好“筛子”.以纤维素酶产生菌的筛选为例.先找可能存在此类微生物的环境,如森林里的枯枝烂叶和腐质土.采好样品,拿回实验室,首先进行扩大培养.就

1首先是分离菌株,根据需要设计不同的培养基（真菌、细菌）,将土壤的浸出液稀释至合适的浓度,涂布平板,培养.2.菌株的挑取与保藏：3.将挑取的菌株活化,可以用平板法（将抗生素加到培养基中,看看最后是否有

乙酰胆碱是神经递质,传递神经兴奋用的.阻遏乙酰胆碱释放过程,就使兴奋的传递中断

方法一：首先将你纯化的蛋白进行SDS-PAGE,确定得到已经纯化的蛋白的大小.如果大小与ATP合酶蛋白的标准值相近,将蛋白样品进行质谱和N端测序分析.这样得到的结果是很准确的.方法二：设计你已经纯化出

1.(1)从亚硝酸盐含量较高的环境中采集土样；（2)配置培养基,制备平板,一种仅以亚硝酸盐作为唯一氮源（A),另一种不含任何氮源作为对照（B);(3)将样品适当稀释(十倍稀释法）,涂布A平板；（4）将

youknow!因为要想筛选出纤维素酶菌,是依靠纤维素酶菌能靠纤维素酶分解纤维素来提供自生能量的,所以你的实验的要加纤维素来作唯一能量源!而你的实验中没有能量源,刚果只是仅仅够检测,筛选

微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落,通常是由一个细胞繁殖而成的集合体.因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养.获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成.值得指出的是,从微生物群体中经

筛选,形态/生理生化/测序鉴定确定微生物的种属再问：能不能具体点再答：筛选分离脂肪酶产生菌常用的方法是用含有甘油三酯的琼脂平板,酶催化水解产生清晰的环带或浑浊的脂肪沉淀,也可利用生色底物或产脂肪酶微生