设计一种从自然界中筛选酸性蛋白酶产生菌的实验方案

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

一般是在土壤中筛选的,具体方法如下：1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

逻辑表达式计算为在VisualFoxPro中由.T.和.F.值表示的真或假.可以通过组合逻辑操作符和下列VisualFoxPro元素来构成逻辑表达式：一、VFP元素：1、逻辑型类型字段.2、返回逻辑值

先取海水等再富集在不同选择培养基下培养分离纯化放在相应的蛋白质培养基下培养观察透明圈选择大的几个发酵复筛选择其中分光光度值大的就行了

用纤维素做唯一碳源的培养基培养土壤微生物,能长起来的菌就是了.

我研究生做过低温蛋白酶产生菌的筛选,很像么.首先,请去筛选高温菌,可以选择附近环境长期处于高温状态的锅炉、暖房等地方的土壤,有腐殖质的地方最好,取一点土回来.将土样泡热水,搅匀,轻微沉淀后取上清将上清

要说明主要步骤及其基本原理.这是一道考研题,希望大家能帮帮忙,.我研究生做过低温蛋白酶产生菌的筛选,很像么.首先,请去筛选高温菌

我觉得这个题应该选D,不同性状,基因型也不同.首先,我想说的是微型西瓜的体积比普通西瓜小20倍,明显性状发生了改变.其次,针对楼上说的,因为从普通西瓜里筛选出来的,所以基因型相同,我觉得是错误的.举个

原理：目前尚无一种培养基可以养出所有的微生物,但我们可以设计一种培养基,其组成份适合所要分离的微生物,而不利其他微生物的生长,如此一来,即使我们想分离的微生物为数不多,也可以将它们分离出来,这就是选择

（1）①过程为构建基因表达载体，需要对质粒进行切割和与目的基因相连接，所以要用限制酶和DNA连接酶；（2）①为构建基因表达载体，会出现将目的基因与质粒成功重组和重组失败的结果，所以ρBR322会出现两

1首先是分离菌株,根据需要设计不同的培养基（真菌、细菌）,将土壤的浸出液稀释至合适的浓度,涂布平板,培养.2.菌株的挑取与保藏：3.将挑取的菌株活化,可以用平板法（将抗生素加到培养基中,看看最后是否有

乙酰胆碱是神经递质,传递神经兴奋用的.阻遏乙酰胆碱释放过程,就使兴奋的传递中断

硫酸铵就是蛋白质最好的沉淀剂.也可以使用半透膜将氨基酸透析出来.

用（选择培养基）纤维来培养,作为培养基的唯一碳源,这样只有可以分泌那种产纤溶活性酶的芽孢杆菌才能在培养基上存活了.

方法一：首先将你纯化的蛋白进行SDS-PAGE,确定得到已经纯化的蛋白的大小.如果大小与ATP合酶蛋白的标准值相近,将蛋白样品进行质谱和N端测序分析.这样得到的结果是很准确的.方法二：设计你已经纯化出

用筛选培养基按常规方法取豆豉若干粒,分别放入无菌生理盐水,经适当稀释,涂布平板所获菌种接种液体发酵培养基,培养24h,离心取上清,测其纤溶活性.具有纤溶活性的菌株进行分离纯化,如此循环多次.然后再将上

youknow!因为要想筛选出纤维素酶菌,是依靠纤维素酶菌能靠纤维素酶分解纤维素来提供自生能量的,所以你的实验的要加纤维素来作唯一能量源!而你的实验中没有能量源,刚果只是仅仅够检测,筛选

微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落,通常是由一个细胞繁殖而成的集合体.因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养.获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成.值得指出的是,从微生物群体中经

筛选,形态/生理生化/测序鉴定确定微生物的种属再问：能不能具体点再答：筛选分离脂肪酶产生菌常用的方法是用含有甘油三酯的琼脂平板,酶催化水解产生清晰的环带或浑浊的脂肪沉淀,也可利用生色底物或产脂肪酶微生