请设计一实验方案:从自然界分离产生某一抗生素的细菌.

和粗盐提纯差不多.草木灰中含有碳酸钾,加水搅拌、过滤、加热让碳酸钾充分溶于水中.再趁热过滤、蒸干水分就行了.不同植物的草木灰含量不一,根据实际情况加水,不要加太多.碳酸钾在水中的溶解度随温度变化很大,

如下：1,溶解2,由于硝酸钾的溶解度受温度影响较大,因此采用冷却热饱和溶液的方法析出硝酸钾；3,过滤,将析出的硝酸钾晶体过滤（要注意一贴,二低,三靠）

你的目标蛋白是什么?五中蛋白中应该只有一种才是目的蛋白,其余是杂质啊例如阴离子交换介质吸附的是阳离子,即蛋白质处于一个PH比其自身等电点低的环境中.装柱氢氧化钠处理磷酸盐缓冲液平衡上样吸附目标蛋白流穿

实验题目：牛奶中的细菌分离与计数实验目的：分离牛奶中的菌,并进行计数.实验材料：培养皿,接种环,琼脂1.2%、氯化钠0.5%、酵母粉0.5%蛋白胨1%无菌操作台,酒精灯、酒精棉、生化培养箱实验方法：涂

酒精与水可以任意比例互溶.1、先蒸馏,酒精沸点78度,水100度,控制温度在78度-80度,进行蒸馏,可以得到较纯的酒精,但是其中还含有部分水分.2、加入足量生石灰CaO,与残留的水反应,生成Ca(O

先取海水等再富集在不同选择培养基下培养分离纯化放在相应的蛋白质培养基下培养观察透明圈选择大的几个发酵复筛选择其中分光光度值大的就行了

你是问怎么分离（筛选）分解石油的菌吧?在石油污染区取土壤样品.配制一个不含碳源的培养基,在其中加入一定量石油,培养基中需要乳化剂将油水混合,加入土样,震荡培养,几天后,取一定量培养物,加入到新鲜培养基

酒精与水可以任意比例互溶.1、先蒸馏,酒精沸点78度,水100度,控制温度在78度-80度,进行蒸馏,可以得到较纯的酒精,但是其中还含有部分水分.2、加入足量生石灰CaO,与残留的水反应,生成Ca(O

若生物制剂是灭活病毒.注入生物体可引起免疫反应,淋巴细胞增多,特异性免疫反应生成B淋巴细胞分泌与之抗原特异性结合的抗体.淋巴T细胞分泌淋巴因子提高生物体的免疫力.

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（1）富集培养：取约1克土样加入装有牛肉膏蛋白胨液体培养基的三角瓶中,置于80~90℃水浴加热10~15分钟,然后经30℃振荡培养24h.（2）初筛平板涂布分离：将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取

从牛奶中分离酪蛋白和乳糖一、引言牛奶中主要的蛋白质是酪蛋白,含量约为35g/l.酪蛋白在乳中是以酪蛋白酸钙-磷酸钙复合体胶粒存在,胶粒直径约为20～800纳米,平均为100纳米.在酸或凝乳酶的作用下酪

因为乙醇有一个恒沸点,所以要把水和酒精完全分离是不可能的.用反复蒸馏的方法,也只能达到95.5%的乙醇.

1、获得待克隆的DNA片段（基因）；2、目的基因与载体在体外连接；3、重组DNA分子导入宿主细胞；4、筛选、鉴定阳性重组子；5、重组子的扩增与／或表达.

用蒸馏的方法

根据实验,最后等到的氯化钙为原溶液中的氯化钙,其物质的量为质量除以摩尔质量：11.1/111=0.1mol,要沉淀0.1mol的氯化钙,需要0.1molNa2CO3,所以,最后得到的NaCl固体比原溶

首先问一下这个玻璃瓶是各处都是等厚的么?.我仅仅是以自己在理想状态下的设想进行一个有可能能行的方案的提出.、首先测量玻璃瓶的体积.也就是完全浸入液体中.这样可以计算出玻璃的体积.第二步测量玻璃瓶的半径

那就要将培养基所含的物质定位苯和其他不能提供能源和碳源的必需物质,在培养基上方应其他物质吸收二氧化碳

混合物加入乙醚和足量氢氧化钠溶液至碱性(pH~10),分液,得到水相A和有机相B,水相A通入足量二氧化碳气体,并用乙醚提取,得到的有机相C浓缩得到苯酚,水相D用足量盐酸调到pH~1,用乙醚提取,浓缩有

筛选,形态/生理生化/测序鉴定确定微生物的种属再问：能不能具体点再答：筛选分离脂肪酶产生菌常用的方法是用含有甘油三酯的琼脂平板,酶催化水解产生清晰的环带或浑浊的脂肪沉淀,也可利用生色底物或产脂肪酶微生