oring红外标峰-搜答案-百度作业网

所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰.

应该是双键峰,但不知道是c＝o,c＝n,还是c＝c,在不同的影响因素下,会发生位移达到这个强度,同时,如果是有苯环的话,这个地方也会有一个峰出现,我想对于峰的强度,或者化学式等条件限制,没办法给出一个

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键

配位水与配体的键能高,所以波长短些；而结晶水的键能弱,所以波长长些.

这些都是指红外监控摄像机.所谓的高速、中速、恒速指的是监控探头的转动速度,高速一般是水平或垂直转动速度：1-180度/每秒(可调),中速一般是水平或垂直转动速度：1-50度/每秒(可调),恒速一般是指

红外发射管通电后发出的光就是红外光,也可以叫做红外线.一体化红外接收头只能接收红外线.为了抗干扰所以进行调制,但因为红外发光管的工作频率不高,所以通常用较低的频率进行调制

红外光谱

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干

看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287

有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是

红外是测量化学键的振动频率的,一个峰宽是因为它可能的振动频率多.但是具体为何多需要具体情况具体讨论.例如,O-H会形成H键因此峰变的平缓.如果是峰比较宽,考虑色谱中另峰变宽的两个因素,即多普勒拓宽和半

650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急

是芳环质子的面外变形振动720大致属于苯环上有5个邻接H的情况希望能帮助到你~

很清楚嘛!3000cm-1：C-H伸缩振动1500-1800cm-1:六元环C-C骨架振动1000cm-1:分子平面内C-H弯曲扭动600cm-1:分子平面上下C-H弯曲扭动

是一样的,就是叫法不同,就象叫同一个人的中文名字和英文名字一样.

这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,

就是最大值,比如红外中最大吸收波长,相对应是谷阈值

单片机一般都是5V的,红外先导通电压一般在1.2V左右,你可以串一个220-560欧的电阻一灌流的方式连接在单片机任意一脚（如P1.0)接收头3只脚,一叫电源正,一脚电源负,一脚是信号脚直接接到单片机