贝塔构型是R型还是S型-搜答案-百度作业网

乳酸手性碳原子上连有-CH3、-H、-OH、-COOH四个基团,按照次序规则,它们的优先次序为-OH、-COOH、-CH3、-H,所以将-H(次序最小)放在后面,离视线最远处,面向其它三个基团,按-O

重排是一个基团带着一对电子（一根共价键）转移到相邻的基团上的过程.所如果要迁移到的基团和原先基团的剩下三个基团的优先级关系不同于原基团的,那么就有可能变成s

(1S,3S)-1-溴-1-氯-3-乙基-3-甲基环己烷命名数字从Cl,Br所在的碳数起.图中：Br>Cl>2C,S结构；2>6>Et,皆为S结构.

记住次序规则,你可以举例问我

(1S,3R)-1-甲基-3-硝基环己烷1号位从甲基开始,一号位的手性：先开始于三号位那侧的取代基,再到另一侧,最后是甲基,逆时针,是S.三号位的手性：先开始于甲基这侧取代基,再另一侧,最后是NO2,

对于楔形结构式用方向盘方法.把手型原子放在中间,把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端.然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小到大进行连接,连接方向顺时针旋转为R型,逆时针旋转为S型.对于纽曼式和

空间结构不同左边是镜面对称右边从结构可知其不对称是由于官能团不同即SR其之间的相互作用力与其他官能团不同造成在结构上不同

a费歇尔投影式,横前竖后,为S构型；b为R构型；c为S构型.故a和c相同,各与b互为对映异构体.

选择A、B硒和硫同族,性质相似,易产生相同构型的分子.（类比：As也可以生成As4分子,类似白磷）S4N4为立体有环的分子.B中亚氨基也可以连接两个基团,易产生单环结构.

两边相同就不是手性碳,哪来RS.环两边相同就只有顺反,没有RS

不是,V型是平面结构.例如水分子.

三角锥型这个“型”表示立体结构这个“形”表示平面结构再问：确定？这可能会关乎生死的哦再答：错了。是三角锥形。我有查了一遍书。型确实表示立体结构，但是这里的形表示的是形式的意思。所以是三角锥形。抱歉，我

正确说法应该是“型”,由空间构型这个词本身可知.再问：那参考书为什么都执着于“形”呢再答：参考书毕竟只能仅供参考，而不是标准。标准是教科书再问：可是多数老师和学生也深信不疑了，高考写这两个还能都有分么

这个就没有R,S构型,它没有手性碳再问：胡说！这个虽然没手性碳，但是有手性轴，仍然具有R，S构型，你懂不懂啊！一看你就是个外行？你学物理的吧？再答：当时我学有机化学的时候用的是邢其毅先生的那本《有机化

(2R,3S,5R)-2,5-二甲基-3-乙基二环（2.2.2）辛烷（后面那个括号是方括号）1号,4号碳虽然是手性碳,但根据此图难以确定.

环烷烃不会有180°的键角的,两个取代基不共线.图为环己烷的结构. 书上那个只是一种表示而已,为了看起来方便,环己烷是保持sp3杂化的正常键角的.你画的时候把上面的氯往右斜一点,下面的溴也往

一个一个碳顺序比较,连的氢多就越小1位：异丙基>CH2CH(CH3)(Et)>CH2CH2CH2>H2位：CH2CH(CH3)(Et)>CH2CH2CH2>CH2CH3>CH3

看碳3那个原子,连接着4个集团,将最小的那个集团放在远端,氢原子已经在远端（用虚线表示）接着就判断甲基,烯烃和乙基的顺序,判断之后是烯烃大于乙基大于甲基,按照从大到小的顺序画一个圆圈它是逆时针的方向所

如果最优先基团位于竖直方向,则连接方向为顺时针为S型,逆时针为R型...相同就看所接得质量数最大的第二个原子再相同就第三个(有支链的C原子

(1R,2S,3S)-1-甲基－2-异丁基二环[1.1.0]丁烷连有一个甲基桥头碳是1号碳