百度作业网PCR中DNA引物的合成需要引物吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/30 16:14:01
一般未知的序列旁边都有已知的一段吧,就是你说的“修饰片段”?PCR这种flankingsequence可以有很多方法,比如TAIL-PCR,用ADprimer（简并引物）和特异性引物就可以得到目标片段
不可以.因为RNA极易降解,很难储存的.PCR的引物是DNA,是化学合成的,如果换成RNA的话,很快就降解了,根本没法用.反转录PCR也是DNA为引物.PCR反应是人工控制的.但在生物体内,自然条件下
正向引物：5'CTTCGAAATTC反向引物：5'CCGATCGGGAGA(TCTCCCGATCGG的反向互补序列）当然,这对引物有些短,其实真正设计时上下游引物的序列中都可包含部分基因1的序列,以平
一般PCR使用两条引物,前后各一条,与模版DNA结合上后,前后的引物形成复制起始位点,共同向中间扩增,直到连上,一次扩增完成.
因为GC之间有三个氢键,而AT之间只有两个氢键,因此GC含量越高,要打开氢键的能量就要求越大,即退火温度越高.PCR退火有的是根据GC含量估算Tm更详细说明次料：PCR引物应该保持合理的GC含量.含有
那是一对引物,通常所说的正向,反向.他们的碱基不一样,当然Tm值也就不一样了.所以设计引物时尽量设计一术的Tm值,有利于选择最佳的退火温度.
DNA复制的引物是一小段RNA,由引发酶合成.由于DNA聚合酶不能从头合成,所以必须先由一段RNA引导,在复制完成后除去,再用DNA代替.当然,在另外一些DNA复制模型中,末端的茎环结构也可以引导DN
DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA（需要引物DNAorRNA）,因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,
引物是DNA,对于RNA作遗传物的可以用RNA,但可以忽略!
因为DNA聚合酶需要结合在双链区域,才能启动后续的脱氧核糖核苷酸的聚合作用.因此需要引物（PCR中是DNA,而生物体内是RNA）来构成双链区,从而使DNA聚合酶识别并结合,启动聚合作用.
合成原料为dNTP(dATPdGTPdCTPdTTP)引物是引物RNA合成方向为5’端到3‘端
DNA或RNA都行.在体内DNA复制的时候引物为RNA.
需要购买的做pcr扩增用的试剂:PCRmix,或者酶,dntp等,电泳的试剂：胶,buffer,核酸染料,marker.如果做荧光定量或者测序,需要荧光修饰的引物,还得合成.耗材:pcr板,吸头,pc
DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.
引物是自己向生化试剂公司订购,让公司按照自己的需要合成的.在PCR反应体系中,已经加入了引物,引物不是在PCR反应阶段生成的.
因为RNA不稳定,非常容易降解.生活实验中随处可见RNA酶,比如你皮肤上、呼一口气里面,都可能有,可以降解RNA.而且DNA聚合酶它主要是要一个3‘的磷酸基团,所以DNA和RNA都一样.而且RNA掺入
一般来说,RT-PCR的时候很多情况下会不知道模板DNA的序列,可以在Genbank中寻找和你要扩增的物种的亲缘关系较近的物种的同源基因,多找几种,用DNAMAN或其他软件可以比对它们的序列,这样可以
不是.成功的一次扩增反应是一个引物与模板互补,在聚合酶作用下合成一整段子链,与另一端引物无关.不明的话去看一下PCR原理.
是DNA,即使你要做翻转录PCR使用的引物也会是DNA,因为DNA要比RNA稳定很多,并且PCR的原理是依照半保留复制的原理进行的.
D嘛,没有引物,怎么进行PCR啊!