PCR反应中,如何设置对照实验-搜答案-百度作业网

标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液10ul4种dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.2ugTaqDNA聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加双或三蒸水至10

如研究农药对鱼的危害,一个用普通水,一个加农药,普通水不加农药的是对照组.加农药的是实验组.对照实验中,加了研究对象的是实验组,不加研究对象的是对照组.再问：像唾液对淀粉的消化作用，加唾液和加清水哪个

那要看你做的那种PCR了,如果是为了检测某种DNA或者RNA的话,那你的空白对照,就是在那个空白对照的体系里不加入底物就好了

你的一对引物的TM值最好不要超过3℃,退火温度的一般比TM值低5℃,太低的退火温度会导致非特异性的扩增反应参数可以设为：94℃2m94℃30s｝50℃30s｝30cycles72℃30s｝4℃∞若是无

阳性对照是用来检验你的实验操作有没有问题,阴性对照是用来检验你的实验材料有没有问题,所以PCR中阳性对照是要加入你要P的基因,跟引物配对,是一定能P出条带的,而阴性对照就是加入空载体,是不能P出条带的

探究酵母菌呼吸方式那个实验,典型的对比实验,没有对照组楼下说的自身对照也是属于对照实验的再问：对对对还有吗再答：呃，印象中就这么一个特殊的对比实验。老教材没有对比实验的说法，新教材我只教到必修二，后面

高中生物实验你更改都需要对照组的.写了没坏处

是反转录PCR么?如果是realtime的话应该可以确定是否到平台期吧?以参考文献来回答也是可以的.关键你要明白对方为什么问这件事.如果没有任何迹象表明你的实验结果不能很好支持你的结论的话,是不应该吸

两组一样的东西,实验组:就是人为地给一组(实验组)消除或施加所研究的因素,对照组:就是另一组(对照组)什么都不给,然后观察对比.

不知道你说的是PCR循环中的延伸还是循环结束后的终延伸.循环中的延伸步骤实际上是让taq聚合酶开始合成DNA,taq聚合酶是高温活性酶,在72度的时候合成DNA.如果是循环结束后的5～10分钟终延伸,

宁宝华山东省淄博市张店区马尚镇第二中学255000生物学是一门实验学科,实验更是生物教学的重要组成部分.对于初中生物来说,实验显得尤其重要.学生创新能力、实践能力、综合运用知识能力的培养,已经成为当前

1.提出问题:绿叶只有在光下才能合成淀粉吗?2.做出假设：绿叶只有在光下才能合成淀粉.3.材料器具:盆栽马铃薯、黑纸、回形针、小烧杯、大烧杯、培养皿、三脚架、石棉网、酒精灯、火柴、镊子、酒精、碘液、清

把他们分成两组注意数量和条件

不一定.如质壁分离实验就不需要,它是自身前后对照.观察类实验如观察叶绿体,线粒体,DNA和RNA分布等实验不需.

生物实验中如何设置对照实验所谓对照实验是指除所控因素外其它条件与被对照实验完全相等的实验.对照实验设置的正确与否,关键就在于如何尽量去保证“其它条件的完全相等”.具体来说有如下四个方面：①所有用生物材

增加实验结果的可信度和说服力

和实验组做对比更好的说明实验组的科学性和排除其它因素的干扰

循环中的延伸步骤实际上是让taq聚合酶开始合成DNA,taq聚合酶是高温活性酶,在72度的时候合成DNA.如果是循环结束后的5～10分钟终延伸,它的作用实际上是起到一个补偿作用,有时候你循环过程中的延

这个比较简单,其实你买Taq中就有反应体系,其实这个体系都是公司的人大量实验做出来的,我们实验室现在用Takra的Taq酶,体系就按说明书加的,不过体系是50ul的,我们把所有都减半做了25ul体系就

从两条引物Tm看,退火温度大致在52~57℃左右.在这个范围内做下温度梯度.标准PCR体系就可以.ps：引物有些偏长.