PCR反应液 矿物油 气溶胶

有RP、RP、还有RP开玩笑啦LZ是问影响成功率么……这个每个溶液都有影响不是镁浓度、酶量影响酶活dNTP、引物太少连不完,太多容易错配模板质量,这个比较重要…DNA模板不能太浓,当然也不能特别特别稀

标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液10ul4种dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.2ugTaqDNA聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加双或三蒸水至10

PCR技术已经在生物学研究和临床医学检验领域中得到了广泛的应用,PCR技术也日臻完善.PCR技术操作简便,特异性强,敏感度极高,正因为敏感度高,很容易受其他因素的影响,因此要得到准确可靠的反应结果,需

这个你是想问什么呢?如何检测PCR结果?再问：就是在提取RNA之后，逆转录之后，得到了模板。先用两个Outer引物检测一下，这步的目的是什么？再答：Outer引物检测，你是做巢式PCR吗？如果是检测模

PCR-RFLP是聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性分析的简称.是在PCR和DNA序列分析基础上产生的RFLP技术.该方法是通过PCR扩增一段DNA片段,然后再选择适当的限制性内切酶,消化PCR

模板1-100ng引物1（10uM）0.1-0.5uM引物2（10uM）0.1-0.5uMdNTP(10mM)1mM聚合酶5-10U聚合酶缓冲液(10*)10倍稀释水补足所需体积

你的一对引物的TM值最好不要超过3℃,退火温度的一般比TM值低5℃,太低的退火温度会导致非特异性的扩增反应参数可以设为：94℃2m94℃30s｝50℃30s｝30cycles72℃30s｝4℃∞若是无

一、PCR反应原理和反应过程DNA的体外复制包括3个步骤：变性（denaturation）:94C~95C退火（annealing）:4

楼上说的挺有道理,一般pcr反应体系的大小根据扩增的目的来确定,如果扩增后的产物还要用于后续的实验的话就要加大反应体系,50ul或者小体系25多做几管；如果仅仅是为了检测目的条带的话就可以做小体系的如

你做个退火温度的梯度吧!大部分的PCR都有这一功能!退火温度选择一个范围,如50-60度,PCR仪器在一排（12个孔）或一列（8个孔）中每个孔的温度都不同,你在相应的孔中放入待反应的PCR混合液（保证

都不反应的.植物油的主要成分是脂肪酸甘油酯,官能团酯键不能和碳酸钠反应.矿物油的主要成分是烃类,有些有不饱和的双键或三键,有的饱和,都不反应.

气溶胶气溶胶由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系.其分散相为固体或液体小质点,其大小为10-3cm～10-7cm,分散介质为气体.天空中的云、雾、尘埃,工业上和

PCR=Photo-conductiveRelay光电导继电器

PCR反应条件为温度、时间和循环次数.　　温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点.在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90～95℃变性,再迅速冷却至40～60℃,引

聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction)简称PCR,是一项在短时间内大量扩增特定的DNA片段的分子生物学技术.

气溶胶是液态或固态微粒在空气中的悬浮体系.雾、烟、霾、轻雾(霭)、微尘和烟雾等,都是天然的或人为的原因造成的大气气溶胶.它们能作为水滴和冰晶的凝结核（见大气凝结核、大气冰核）、太阳辐射的吸收体和散射体

我帮你BS一楼.问反应体系,他给黏贴PCR的概念.PCR反应体系,简单的说,就是PCR管子里所有东西的混合溶液,就是溶解有引物、模板DNA、游离碱基、Taq酶、甘油等等的水溶液.

从两条引物Tm看,退火温度大致在52~57℃左右.在这个范围内做下温度梯度.标准PCR体系就可以.ps：引物有些偏长.

按说不会,loading里面的蔗糖就是帮助沉降的,注意把loading和样品混合重复.不行试试10Xloadingbuffer.再问：没用的……我大概找到原因了谢谢哈~

PCR反应条件为温度、时间和循环次数.　　温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三温度点.在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90～95℃变性,再迅速冷却至4060℃,引物退