跑胶点样的地方有条带

我也遇到过这种问题,个人觉得可能是目的基因的定量引物不好,还有就是要优化PCR条件!

如果实验目的只是基因型鉴定,对PCR产物无其他要求的话,二聚体并非不能忍受,可以尝试以下方法优化反应条件：1.确定DNA模板为阳性,即确定含有目标序列；2.对退火温度设置温度梯度,琼脂糖电泳检测是否有

存在两种可能性,第一,引物设计错误,可以将引物和参考序列进行拼接后看看能不能顺利拼接,以及拼接之后的目的片段长度；第二,可能是非特异扩增,这个时侯如果确定引物位置没有问题,可以调整退火温度,以及PCR

1、PCR体系中存在污染2、电泳槽中电泳缓冲液不净3、电压不稳定4、如果PCR的模板是经过酒精提取的质粒等相关DNA,则酒精没有除净5、退火时间过长或过短,延伸时间过短等以上是条带与你所要的目的基因的

你的对照组是什么?对照组有没有出现问题?有问题的话是很可能是你在操作过程中有问题膜的质量是否有问题?再问：对照组没问题。膜是pvdf，质量有么问题？操作怎么不当了？会导致什么？请帮忙分析一下，合理再加

那就是PCR的问题了,建议用新的试剂再试下,最好先把反应液,酶,引物按比例先配好,再取混合液加引物

爱心、真心、无心、慈心、孝心、良心、诚心、佛心、热心、开心、苦心、知心、甜心、伤心、痴心、醉心、狠心、变心、祸心、小心、倾心、死心、恶心、尽心、倾心、谈心、专心、违心、忠心、衷心、决心、唯心、实心、空

如果PCR系统没有问题,很可能是质粒和染色体发生了重组.建议提细菌的genomeDNA做一次PCR.如果是阳性,就说明是这样.另外,还可以另挑几个菌落,重新提质粒扩增.

1.Canyoucanacanasacannercancanacan?你能够像罐头工人一样装罐头吗?2.Iwishtowishthewishyouwishtowish,butifyouwishthew

诸葛亮征孟获--收收诸放放诸葛亮弹琴--计上心来诸葛亮挥泪斩马谡--顾全大局鹅毛扇诸葛亮的-神妙莫测诸葛亮借箭--有借无还诸葛亮要丑--不知诸葛亮三气周瑜--略施小技诸葛亮用兵--神出鬼没诸葛亮妻--

恐怕还是cDNA的问题,actin因为量比较丰富,所以即使破坏一些仍能P出来,但你的目的基因就不同了

Allthingsaredifficultbeforetheyareeasy.凡事必先难后易.Nothingisimpossibletoawillingheart.心之所愿,无事不成.Wherethe

这题是需要判断色素种类,它的意思就是问你‘定性分析某种有机物’可以用什么方法.最常用的是分析那个吸收光谱.因为各种有机物在不同波长的光下有不同的光吸收值,以λ~A作图,可以得到一个化合物的吸收光谱图,

车到山前必有路,有路必有丰田车.顶真心有多大,舞台就有多大.比喻?雕牌牙膏,益牙益牙咿呀呦此刻尽丝滑.比喻百度更懂中文.拟人追加分数哦~

酶切位点消失啦,测个序看看.再问：测序了，说我的链接质粒没有信号再答：重新做吧，多半不对！

很宽极有可能是扩增出两个或多个大小相近的片段,这种片段测序结果往往都是乱封,是多个序列测序结果叠加在一起的.解决办法,更换特异引物,或者胶浓度加大,比如2%的.电泳时间久一些,比如40分钟,就有可能将

PCR扩增的结果和模板的质量有直接的关系,在PCR扩增中如果模板纯度高,很低的量都可以进行扩增的.提取细菌的DNA量不多但纯度高,即使DNA电泳检测不到条带,PCR仍然能扩出条带.希望你看明白了.

如果引物序列,PCR体系,程序,以及所用的物种都和文献一样的话,可考虑两种情况：1.你所参考的文献真实度有待考量.2.你所提取的该物种DNA质量不好.需重新提纯.

001、滁州西涧韦应物独怜幽草涧边生,上有黄鹂深树鸣.春潮带雨晚来急,野渡无人舟自横.002、永崇里观居白居易季夏中气侯,烦暑自此收.萧飒风雨天,蝉声暮啾啾.永崇里巷静,华阳观院幽.轩车不到处,满地槐

1退火温度不合适2引物不合适3模板有问题4酶由问题