pROKII载体序列-搜答案-百度作业网

可以插入内含子.某些内含子有增强子/减弱子的功能；可以改变mRNA的结构从而改变mRNA稳定性；可以表达小RNA从而改变翻译表达水平.

第一个办法,如果你有这个载体的通用引物,可以用这俩通用引物做PCR,然后电泳观察条带的大小,如果条带和你的mRNA的大小相近（应该是略大于mRNA的,因为带有了小部分的载体序列）,那就说明这里边是插入

去这里找找吧,有很多载体序列的,有图有文字http://www.lablife.org/p?a=vdb_view&old_id=351&id=再问：里面没有啊，NCBI里面也没有，为什么会查不到这个载

PS：如果你要测序的话,直接给测序公司说你要测序,人家有pCAMBIA-1300-5'和pCAMBIA-1300-3'通用引物的.

你是说PCR产物电泳出现多带或产物没序后有多种序列?总之,有可能是引物退火温度太低,错配的结果.建议提高退火温度或换引物.

首先打开NCBI网站首页,然后在search一栏中选择nucleotide,在框中输入你要的基因序列名称,点击search就行.然后会出来很多结果,因为很多基因是同名的,或是一个基因在不同种属中不一样

载体是什么意思

（1）科学技术上指某些能传递能量或运载其他物质的物体；（2）承载知识或信息的物质形体——————————————————现代汉语词典

这个叫分子克隆.关键技术就是基因重组,即把目的基因与合适的载体用DNA连接酶连接成双链环状DNA,然后导入合适宿主细胞内,进行筛选,再进行细胞培养.可以获得大量相同目的基因,后者目的基因表达的蛋白质.

T载体分两种.一种是末端带有A的典型的T载体,这样的T载体可以与taq酶扩增出来的片段连接,另一种是平末端的T载体,这种T载体末端没有A,它用于以pfu或者是phusion这样的高/超保真酶扩增出来的

是的,每个表达盒有各自的启动子和终止子,相互间独立转录,转录水平只与各自的启动子活性有关!希望能帮到您!再问：那么在某个时间，是不是只有某个基因在表达、又或者是所有基因都表达或者都不表达？再答：这个和

简要的说,pet系统的T7启动子最著名,以pet系列来说,找到启动子之后,再找rbs区域,这个是核糖体结合区,找到了之后,从离rbs最近的一个Met开始翻译,3个碱基为一个读码框,遇到UAA,UGA,

全序列图

应该可以用GenomeDNA的不过最好用CDS序列

是不是你的引物扩出了非特异的条带啊,可能是你引物设计问题,不排除你模板问题.如果只是回收过程中紫外造成的突变,不应该是整个基因都不对,如果其他序列比对没有问题,只是酶切位点的问题,你要考虑是不是突变了

完整资料.你要的信息在第24页上.

原核表达是目前最常用的表达系统,一般在大肠杆菌中做,也有在酵母,乳酸菌或者真核细胞里面做.大肠杆菌是工程菌,易操作,不会存在质粒转不进去的情况.因为酵母,乳酸菌等细胞内部一般都存在限制修饰系统,不是所

筛选已完成的重组载体说明大肠杆菌依然存在抗体.是楼主一时被误解.再问：û��

真想由衷的说一句懒死你,网上到处是,就不自己查.Forward(17mer):5′-(GTTTTCCCAGTCACGAC)-3′（2956-2972）Reverse(17mer):5′-(CAGGAA

我说说我的理解,仅供参考：你本来的意图,是通过载体线性化后,外源基因与基因组同源位点的双交换,将其整合入基因组中,对吗?如果说是整个环状质粒导入基因组,从理论上来说是有可能的,单酶切就可以了,而且概率

应该是cDNA