百度作业网遗传病多少种
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 02:23:07
解题思路：由3、4、7可知，甲为常染色体显性，由3、4、8可知乙为隐性，所以乙为伴X隐性乙的X染色体来自于3解题过程：（2）3（4）
解题思路：遗传病知识解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p
如果某家庭有隐性遗传病,表兄妹带有相同致病基因概率比非近亲的人高得多（如该致病基因频率为10%,表兄妹都带该基因的概率为10%*1/4,非近亲都带的概率则为10%*10*）,所以近亲婚配后代隐性遗传病
由图可知,个体3和个体4都患甲病,但是后代个体7不患病,所以甲病是有中生无,且母亲患病,儿子不患病,是属于常染色体显性遗传病.乙病,个体1父亲患病,女儿不患病,所以不是伴X显性,父亲患病,儿子不一定患
由图可知俩没病生一有病,可见两病都隐性（"无中生有为隐形）,X隐：病女的父亲、儿子必得该病（隐形遗传看女病"）常隐：不符X隐特征的为常隐分析可知：乙病女（Ⅲ8）父亲没乙病,不符X隐特征,故为常隐Ⅱ6不
解题思路：伴性遗传解题过程：（1）甲种遗传病的致病在（X）染色体上，属于（隐性）遗传。乙种遗传病的致病基因在（常）染色体上，属于（隐性）遗传。解释：5和6无甲病，无病生出有病的9，为隐性遗传，由于6不
浙科版 必修二 p122上有的.
单基因遗传病
1.首先确定遗传病类型：由II7、8,有中生无,知甲病为显性,由II7、III11患病不一致,知甲病不是伴X显,而是常染色体显性；由II3、4,无中生有,知乙病为隐性,由已知假设II3不是乙病基因的携
理论上这个概率应该有38％.
解题思路：人类遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p
应该是A吧.先天性愚型就是21三体综合征,是多了一条染色体,而在显微镜下只能看到染色体的数目,看不到染色体内部的变化……所以其他的都看不出来~~
解题思路：此题的难点在于单基因遗传病在人群中的发病率与在家系中的遗传率的计算不相同。主要是通过基因型频率和基因频率的换算完成。生殖细胞的类型概率也可以通过基因频率计算。解题过程：1、根据12号和13号
(1)是常染色体隐性遗传（2）是常染色体病（3）是X染色体显性（4）是常染色体显性遗传（5）是X染色体隐性遗传（6）是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病（7）是性染色体病
常染色体上的隐性遗传病
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类.⑴单基因遗传病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不
两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.母系遗传（maternalinheritance）是指核外染色体所控制的遗传现象.例如Leber遗
这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法
由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病（用A,a表示）,则乙病为X染色体隐性遗传病（用B,b表示）.由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知：Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY.Ⅱ-3一定为AaXBXb.因为