百度作业网邻二氮杂菲分光光度法测定铁 溶液酸度的影响
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 05:04:20
加醋酸钠只是起到缓冲溶液的作用,这里主要测亚铁的,所以要保证亚铁不被氧化要再酸性条件下,所以要提前调好ph,而醋酸钠只是使溶液的ph不上升,从而亚铁不被氧化
测定时,要控制PH=5左右较好,弱酸度较高,反应速度较慢,酸度较低,会使二价铁离子水解,影响显色
磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色
pH~4.太碱时会产生沉淀.
因为这个实验试剂本身有很大吸收,会有干扰,作空白就是要去掉这部分吸收值,所以用试剂空白
为了更精确些,当要求比较低时可以用水.
需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载
1、用什么方法评价标准曲线的有效性?2、显示反应加入试剂的顺序,有影响吗?
因为你的含铁的溶液中其他的物质也有吸光度,会影响铁的吸光度的测定,所以要排除这部分溶液的影响,用到参比溶液,就是你含铁溶液中的没有待测物的溶液
1/快速、稳定、高效.因为需要使用还原剂把所有铁先还原为二价2、在450-550之间寻找最大吸收波长,如果不是说明污染或者仪器漂移3、计算简便但不精确,曲线较精确但麻烦,要先做曲线4、空白的目的是去掉
因为要除去邻二氮菲本身对吸光度的影响呀,以确保测得的吸光度就是真实的吸光度
用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光
邻菲哕啉分光光度法是一种测定微量铁的较好方法,可测定高铁离子及总铁含量,其选择性很高,不超过Fe2+含量40倍的sn2+、Al3+、Ga2+、Mg2+、Zn2+、SiO42-,20倍的Cr3+、Mn2
可以根据未知铁样的吸光度和测定的曲线,作图求得未知铁浓度
lz也学大化G?哪个老师啊?吴吗?星期四下午的吗?再问：我们是学药的，郁闷死
因为除了你所需要测的铁以外,你的溶剂,其他离子,也会对光有一定的吸收,所以必须用空白试剂,作为参比,用你的样品所吸收的光度,减去空白溶液的吸光度,剩下的就是你要测的铁的吸光度了,不过这个就是分光光度计
波长：509-510nm,显色时间：5-20min,显色剂用量：1.5-3.0mL（0.15%邻菲啰啉）,PH:3-9,我刚刚做的最佳显色条件的选择.
参比溶液的作用都是用来校正系统误差的.比如水中一些未知离子,它们可能会与邻菲啰啉形成络合物,在某波长处对光有吸收,这个是试剂本身带入的误差,属于系统误差,可用参比溶液进行校正的.
铜离子、铁离子的测定是一个比较复杂的过程,几句话说不清楚,建议你买一本水汽试验方法,标准出版社和电力出版社都有出版,里边有详细的方法介绍.此外.二价铁离子和3价铁离子不能分别测定
盐酸调pH值,乙酸钠起缓冲作用!再问：乙酸钠缓冲？？不是之后要加缓冲溶液吗？再答：测定铁时，从前到后都要控制pH值，由于操作不同，前期加缓冲试剂，保证结果稳定！就是麻烦了点！最常用的酸性缓冲是乙酸钠碱