邻二氮杂菲分光光度法测定铁,如果试液吸光度不在吸收曲线线性范围内如何处理-搜答案-百度作业网

加醋酸钠只是起到缓冲溶液的作用,这里主要测亚铁的,所以要保证亚铁不被氧化要再酸性条件下,所以要提前调好ph,而醋酸钠只是使溶液的ph不上升,从而亚铁不被氧化

测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处

测定时,要控制PH=5左右较好,弱酸度较高,反应速度较慢,酸度较低,会使二价铁离子水解,影响显色

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色

pH~4.太碱时会产生沉淀.

需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载

1、用什么方法评价标准曲线的有效性?2、显示反应加入试剂的顺序,有影响吗?

1/快速、稳定、高效.因为需要使用还原剂把所有铁先还原为二价2、在450-550之间寻找最大吸收波长,如果不是说明污染或者仪器漂移3、计算简便但不精确,曲线较精确但麻烦,要先做曲线4、空白的目的是去掉

用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光

邻菲哕啉分光光度法是一种测定微量铁的较好方法,可测定高铁离子及总铁含量,其选择性很高,不超过Fe2+含量40倍的sn2+、Al3+、Ga2+、Mg2+、Zn2+、SiO42-,20倍的Cr3+、Mn2

很简单,以试剂空白为参比,这样就把试剂中的干扰排除了.

是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差

在PH≈2-9的溶液中Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物【Fe(Phen)3】2+.三价铁标准溶液在显色前加盐酸羟胺的目的是将三价铁还原成二价铁,原理如下2Fe3++2NH2OH*HCl=2Fe

可以根据未知铁样的吸光度和测定的曲线,作图求得未知铁浓度

lz也学大化G?哪个老师啊?吴吗?星期四下午的吗?再问：我们是学药的，郁闷死

波长：509-510nm,显色时间：5-20min,显色剂用量：1.5-3.0mL（0.15%邻菲啰啉）,PH:3-9,我刚刚做的最佳显色条件的选择.

分光光度法分析样品时一般都选用最大吸收波长,为保证有较高的灵敏度和准确性.

铜离子、铁离子的测定是一个比较复杂的过程,几句话说不清楚,建议你买一本水汽试验方法,标准出版社和电力出版社都有出版,里边有详细的方法介绍.此外.二价铁离子和3价铁离子不能分别测定

磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁

盐酸调pH值,乙酸钠起缓冲作用!再问：乙酸钠缓冲？？不是之后要加缓冲溶液吗？再答：测定铁时，从前到后都要控制pH值，由于操作不同，前期加缓冲试剂，保证结果稳定！就是麻烦了点！最常用的酸性缓冲是乙酸钠碱