百度作业网邻二氮杂菲分光光度法测定铁的最大波长
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 04:51:59
测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处
测定时,要控制PH=5左右较好,弱酸度较高,反应速度较慢,酸度较低,会使二价铁离子水解,影响显色
磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色
pH~4.太碱时会产生沉淀.
不能.加入的试剂的作用分别是：盐酸羟铵是还原剂、邻二氮菲是显色剂、NaAc溶液是缓冲溶液用来控制溶液的PH值（测定时,若酸度较高反应进行较慢,酸度太低则二价铁离子水解,影响显色）.加还原剂是为了把Fe
自己翻译吧 实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁 [日期：2008-05-12][字体：大中小] 一、实验目的 1.学习测定微量铁的通用方法. 2.学习绘制吸收曲线,选择测量波长. 3.
需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载
1、用什么方法评价标准曲线的有效性?2、显示反应加入试剂的顺序,有影响吗?
用邻二氮菲分光光度法测定铁时,首先要在酸性环境下将三价铁还原成两价铁,然后再与邻二氮菲配合形成有色的配合物.由于邻二氮菲分子在强酸性下会被酸化（质子化）,从而影响到其与二价铁离子的配位能力.故常用更弱
因为你的含铁的溶液中其他的物质也有吸光度,会影响铁的吸光度的测定,所以要排除这部分溶液的影响,用到参比溶液,就是你含铁溶液中的没有待测物的溶液
1/快速、稳定、高效.因为需要使用还原剂把所有铁先还原为二价2、在450-550之间寻找最大吸收波长,如果不是说明污染或者仪器漂移3、计算简便但不精确,曲线较精确但麻烦,要先做曲线4、空白的目的是去掉
因为要除去邻二氮菲本身对吸光度的影响呀,以确保测得的吸光度就是真实的吸光度
用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光
邻菲哕啉分光光度法是一种测定微量铁的较好方法,可测定高铁离子及总铁含量,其选择性很高,不超过Fe2+含量40倍的sn2+、Al3+、Ga2+、Mg2+、Zn2+、SiO42-,20倍的Cr3+、Mn2
铬的测定二、试剂1、硫酸溶液1+12、高锰酸钾溶液10g/L3、碳酸钠溶液200g/L4、二苯碳酰二肼乙醇溶液2.5g/L称取0.25g二苯碳酰二肼溶于94ml无水乙醇和6ml冰乙醇中,贮存于棕色瓶中
是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差
可以根据未知铁样的吸光度和测定的曲线,作图求得未知铁浓度
波长：509-510nm,显色时间：5-20min,显色剂用量：1.5-3.0mL（0.15%邻菲啰啉）,PH:3-9,我刚刚做的最佳显色条件的选择.
磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁
很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一