邻二氮杂菲分光光度法测铁的参比溶液是什么

测定时,要控制PH=5左右较好,弱酸度较高,反应速度较慢,酸度较低,会使二价铁离子水解,影响显色

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色你这就是不想写实验报告呀

1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是：(1)高吸光度法.光电检测器未受光时,其透光度为零,光通过—个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T)为100％,然后测

通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,掌握721型,723型分溶液酸度：选择适合的酸度,可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显

需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载

因为你的含铁的溶液中其他的物质也有吸光度,会影响铁的吸光度的测定,所以要排除这部分溶液的影响,用到参比溶液,就是你含铁溶液中的没有待测物的溶液

两点原因：（1）石墨炉的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）用石墨炉进行原子化时,基态原子在吸收区内的停留时间较长.

因为要除去邻二氮菲本身对吸光度的影响呀,以确保测得的吸光度就是真实的吸光度

1、在相同条件下进行是为了保持反应条件及操作过程一致,减少偶然误差；相同条件一般是指使用相同浓度的试剂,相同的转移器具(如移液管、容量瓶等),相同的测量仪器,相同的操作流程等方面.2、吸收曲线和标准曲

邻二氮菲分光光度法测铁的适宜条件：510nm波长,显色剂加入量大于等于1.0ml.三价铁离子标准溶液前加入盐酸羟胺目的：二价铁离子才能与邻二氮菲形成稳定络合物,加入盐酸羟胺作为还原剂先将铁离子还原.

纺织品估计要先溶解其中的甲醛,甲醛水溶解性还是比较好的.所以你些东西你参考,我没做过,具体的出峰位置不知道,检测注意事项也不知道,你可以找些甲醛先确立一下实验方法：1.分光光度法分光光度法测定的主要方

自己翻译吧实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁[日期：2008-05-12以水为参比,在选定的波长下测定各溶液的吸光度,将测得的数据记入下表：

在进行条件实验时,目的是比较某种条件对吸光度大小的影响,所以可以直接用蒸馏水做参比,在绘制标准曲线时.以空白溶液做参比.

y=0.0924x+0.0013x为吸光度,y为ug/mLr=0.9955这个是当年我当年的实验结果.5个实验点不过要说明的是由于共同离子会对铁造成干扰,所以实验结果会有偏差.我用的谱线的具体数值找不

污水中的铁需要测定吗,你们是在搞研究?这个看对你们有用吗?1.工作曲线的绘制：分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液（Fe0.01m

因为除了你所需要测的铁以外,你的溶剂,其他离子,也会对光有一定的吸收,所以必须用空白试剂,作为参比,用你的样品所吸收的光度,减去空白溶液的吸光度,剩下的就是你要测的铁的吸光度了,不过这个就是分光光度计

波长：509-510nm,显色时间：5-20min,显色剂用量：1.5-3.0mL（0.15%邻菲啰啉）,PH:3-9,我刚刚做的最佳显色条件的选择.

参比溶液的作用都是用来校正系统误差的.比如水中一些未知离子,它们可能会与邻菲啰啉形成络合物,在某波长处对光有吸收,这个是试剂本身带入的误差,属于系统误差,可用参比溶液进行校正的.

答：【】可以做比对试验,判断有没有影响,有多大误差?【】我认为影响不大；可以校正因体积效应产生的吸光度的减少.

答：【】参比溶液测透光率,先调T%=100【】再测定试样的T%