邻二氮菲
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 04:24:03
加醋酸钠只是起到缓冲溶液的作用,这里主要测亚铁的,所以要保证亚铁不被氧化要再酸性条件下,所以要提前调好ph,而醋酸钠只是使溶液的ph不上升,从而亚铁不被氧化
pH~4.太碱时会产生沉淀.
不能.加入的试剂的作用分别是:盐酸羟铵是还原剂、邻二氮菲是显色剂、NaAc溶液是缓冲溶液用来控制溶液的PH值(测定时,若酸度较高反应进行较慢,酸度太低则二价铁离子水解,影响显色).加还原剂是为了把Fe
其实光度法不是搞科研的美必要那么准确,做标准曲线时移标液的体积要准确还有就是移试样的时候准确,其他的显色剂,掩蔽剂多一点少一点无所谓,显色最主要的控制酸度
x=m/Vm是与标准曲线上对应的铁的质量(ug)V是样品体积(mL)x单位是mg/L
通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,掌握721型,723型分溶液酸度:选择适合的酸度,可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显
自己翻译吧 实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁 [日期:2008-05-12][字体:大中小] 一、实验目的 1.学习测定微量铁的通用方法. 2.学习绘制吸收曲线,选择测量波长. 3.
需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载
1、用什么方法评价标准曲线的有效性?2、显示反应加入试剂的顺序,有影响吗?
用邻二氮菲分光光度法测定铁时,首先要在酸性环境下将三价铁还原成两价铁,然后再与邻二氮菲配合形成有色的配合物.由于邻二氮菲分子在强酸性下会被酸化(质子化),从而影响到其与二价铁离子的配位能力.故常用更弱
因为你的含铁的溶液中其他的物质也有吸光度,会影响铁的吸光度的测定,所以要排除这部分溶液的影响,用到参比溶液,就是你含铁溶液中的没有待测物的溶液
因为要除去邻二氮菲本身对吸光度的影响呀,以确保测得的吸光度就是真实的吸光度
1、在相同条件下进行是为了保持反应条件及操作过程一致,减少偶然误差;相同条件一般是指使用相同浓度的试剂,相同的转移器具(如移液管、容量瓶等),相同的测量仪器,相同的操作流程等方面.2、吸收曲线和标准曲
邻二氮菲分光光度法测铁的适宜条件:510nm波长,显色剂加入量大于等于1.0ml.三价铁离子标准溶液前加入盐酸羟胺目的:二价铁离子才能与邻二氮菲形成稳定络合物,加入盐酸羟胺作为还原剂先将铁离子还原.
在进行条件实验时,目的是比较某种条件对吸光度大小的影响,所以可以直接用蒸馏水做参比,在绘制标准曲线时.以空白溶液做参比.
可以根据未知铁样的吸光度和测定的曲线,作图求得未知铁浓度
在pH=2~9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen)3]2+:此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数ε510=1.1×104L·mol-1·cm-1,而F
盐酸羟胺(NH2OH•HCl)将Fe3+还原为Fe2+,邻二氮菲与二价铁生成稳定的桔红色配合物((Fe(phen)3)2+),醋酸钠溶液作为缓冲溶液,Nacl是强碱不能做缓冲溶液
如果邻二氮菲的浓度太低,会使邻二氮菲的加入量不足,使结果偏低.再问:实验中用吸量管移取缓冲溶液时,是否需要非常准确?
配位数(coordinationnumber):直接同中心离子(或原子)配位的原子数目邻二氮菲与铁的配合物中,铁与6个N原子配位,所以配位数是6