邻二氯环己烷的脱去反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 08:01:23
有机酸(羧酸)与醇反应时,由于醇的亲核性太弱,所以需要无机酸(硫酸)做催化剂,使羧酸变成碳正离子,有利于乙醇的亲核反应.而无机酸的酸性足够强,直接电离出氢离子将醇变成鍚盐,然后脱水变成碳正离子,以亲电
应该有四种.环己烷构型分椅式构型和船式构型,每种构型都有直立键和平伏键,同一构型直立键和平伏键等效,所以有四种.
同学这些老师上课都有讲过吧而且书上都有答案的你为什么不自己动动手翻书看看呢这样记得更牢考试就不会忘了不要对“摆渡”有依赖性呀
铁人王进喜王进喜打出了中国第一口油田——大庆油田!结束了中国靠进口石油的历史,后来还出口外国,只是改革开放后,我国经济快速增长,自己都不够用,今天还是要大量进口
催化剂C6H6+3H2-------->C6H12加成反应加热
氢氧化钠中和完毕后,加溴水看看退不退色;直接加高锰酸钾看褪色行不行?
分析:如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯(发生消去反应),而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出
是属于成环聚合反应
再问:环己稀怎么写?再答:再答:右边的
错,环己烷虽然是不饱和的,但是它没有双键或三键,所以不能发生加成反应环可以发生取代反应,环没有支链或双键等官能团,所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
环己烷首先被高锰酸钾氧化成醇(环断开,成为直链,两边各一个醇羟基)这一步你明白吧,加氧叫做氧化然后生成的醇再被高锰酸钾继续氧化就形成了醛基你可以分步考虑,这两步氧化是有机反应中最常见的
能量是按键能算出来的,老师说的不严密,但是对于高中生足够了,你理解老师的思路就行,氢气的键能比较小,严格来说并没有必然的联系.
化学反应惰性,稳定性极好.属于易燃易爆物质,蒸汽闪点(℃):-16.5、爆炸上限%(V/V):8.4;爆炸下限%(V/V):1.2; 引燃温度(℃):245.环己烷,别名六氢化苯,为无色有刺激性气味
用硝酸把环己酮氧化为己二酸,然后氢氧化钠中和,形成钠盐溶于水,分液就可以了再问:应该弃掉下层溶液吧?再答:嗯,环己烷相对密度0.78,弃掉下层
因为氮气离去的时候,N和C键上的电子打到C-C(吡咯)键上,所以将吡咯以负离子的形式离去,我觉得其动力在于氮气的离去,氮气生成氮氮三键的动力
这两个都可以.都是环己烷的结构简式.键线式(第二个)也是结构简式再问:第一个的碳碳单键不用省略吗再答:要表现成环啊。碳碳单键省略了,怎么体现出环状结构?学习不能学死了啊
先按当量比配置后,再用NaOH调到环己烷羧酸的pKa处,再定容查看原帖
消除反应, 请见图: