邻苯二甲酰亚胺乙酰苯胺-搜答案-百度作业网

-CO-吸电子,并且通过与孤对电子的共轭,从而降低碱性

先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙

由大到小排列:4>5>1>2>3分析:胺的碱性大小比较的关键是比较,氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性：无机碱（有氢氧根）>三级碱>二级碱>一级碱>芳香碱>酰胺（接

异喹啉>吡啶>喹啉>胺>亚胺>苯胺>酰胺吡啶氮原子没参与环共轭,喹啉位阻大氮原子也没参与共轭,亚胺位阻大与胺大于苯胺,酰胺基本上是中性综上主要看位阻大小

（1）氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基（甲基）,再带上一个负电荷,因此其吸引

114.3度

硝化反应是一个亲电取代反应,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻.电子云密度要看取代基的电子效应,取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益.具体去看书吧,我不多说了乙酰苯

邻苯二甲酰亚胺>苯胺>乙酰苯胺再问：为什么？再答：前面看错了，应该是：苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺。-CO-吸电子，并且通过与孤对电子的共轭，从而降低碱性

苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>对硝基苯胺>间硝基苯胺>邻苯二甲酰亚胺如果要解释为什么,得废太多太多口舌了,实在没那个功夫.但是顺序绝对是这样的,

对甲基苯胺>苯胺>环已胺>苯甲酰胺>邻苯二甲酰亚胺路易斯酸碱理论,从电子云密度越大碱性越强来判断

这两个都是偏酸性的,由于苯环的共轭作用,加强了两个羰基的拉电子能力,所以邻苯二甲酰亚胺酸性更强一些.邻苯二甲酰亚胺NHpKa8.30丁二酰亚胺NHpKa14.7

Taketwoshrinksthreeglycolastoembarkthething,obtains2afterthesinglehydroxyloxygentrimethylsiliconmeth

一般情况,如果有氮就成氮气,如果有碳旧成CO2,如果有H就成水.但你这道题可能有点特殊,如果是N2,应该是16：1,所以你应该特殊情况特殊考虑,就算是NH3没有氧化.O2不足

应该需要浓酸催化.第一步：甲醛的羰基氧被质子化,增强了甲醛中碳的亲电性第二步：质子化甲醛与邻苯二甲酰亚胺发生亲电取代,主要在4、5位（位阻小）从实验的角度说,只需一步.如果把甲醛水溶液换成三聚甲醛的无

结构如下

邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,外观：白色或浅黄色粉末,邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,含量：≥99%,邻苯二甲酰肼邻苯二甲酰肼,CAS：1445-69-8,邻苯二甲酰肼分子量：162.15包装：25kg/桶用途

苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：

楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.

不一样,苯乙酰胺是Pr-CH2-CO-NH2乙酰苯胺是CH3－CO－NH－PrPr代表苯环.

邻苯二甲酰亚胺 乙酰苯胺