酶的竞争性抑制,非竞争性抑制,反竞争性抑制的概念,对米氏常数和反应速度的影响?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/26 13:13:16
酶的竞争性抑制,非竞争性抑制,反竞争性抑制的概念,对米氏常数和反应速度的影响?
说明竞争性抑制的概念和特点,解释磺胺类药物的作用机理和用药原则

关于竞争性抑制的概念和特点,楼主,你可以参考百度百科http://baike.baidu.com/view/652320.htm,解释得很详细,磺胺类药物的作用机理就是竞争性抑制.

非转基因的食用油

虽然没分,还是说一说吧.国内的调和油都是转基因大豆,菜籽.如果想买非转基因的油,可以考虑一下葵花籽油、茶籽油、稻米油等等.金龙鱼的该系列产品都是非转基因的.就是价格贵些.

韩非的故事?

、《韩非子》中的著名寓言有《自相矛盾》《郑人买履》《滥竽充数》等韩非子》有寓言约300-400则.这些生动的寓言故事,蕴含着深隽的哲理,凭着它们思想性和艺术性的完美结合,给人们以智慧的启迪,具有较高的

问一下反竞争性抑制的米氏方程为什么Vmax/Km的值不变?

反竞争性抑制剂的动力学方程是:Vmax/V=Vmax[S]/[Km+(1+[I])/Ki)[S])]该方程分子分母同时除以(1+[I])/Ki,可以看出:表观Vmax=Vmax/[(1+[I])/Ki

竞争性抑制作用时为什么米氏方程里的Km 变成了 Km(1+[I]/Ki)

因为抑制剂与底物竞争活性中心,导致底物结合减少,表现为表观Km升高,即亲和力降低.具体公式是根据实验推导出来的.

当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制

(1)青霉素能与这些酶的活性部位结合(2)青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似,青霉素能与这些酶的活性位点结合(或酶活性位点被封闭),使细菌合成细胞壁的底物与酶活性位点结合的机会下降.再问:我认

韩非的个人简介

(约公元前280一前233年)  战国晚期韩国人(今河南新郑,新郑是郑韩故城),韩王室诸公子之一,战国法家思想的集大成者.《史记》记载,韩非精于“刑名法术之学”,与秦相李斯都是荀子的学生.韩非因为口吃

人体的非条件反射

闭眼;睡觉;尿尿都是的~谢谢希望你有帮助~

中科院生化题:在酶的可逆抑制剂中,不影响酶的二级常数(Kcat/Km)的是:竞争性、非竞争性、反竞争性抑制

选:反竞争性抑制我也是琢磨了好几天了,问了几个人了,这个是可能性最大的答案,虽然还不能说一锤定音.肯定不是非竞争性抑制剂.两本资料的答案分别是竞争性和反竞争性,所以只好自己去推敲咯.

别构调节 非竞争性抑制调节 两种都是和酶的其他部位可逆结合 区别是什么

别构调节可以提高或降低酶的活性,分为正效应物和负效应物两种,其酶促反应速率图不符合米氏方程而是S形曲线.非竞争性抑制调节就很简单啦,你是知道的,我就不罗嗦了.

什么叫竞争性抑制,以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用的特点大神们帮帮忙

简单的说,打劫~!抢了他的肉,断了他的粮~!举例:对磺胺药敏感的细菌生长繁殖时,必须利用对氨苯甲酸(PABA)在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸.磺胺药结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢叶酸

为什么竞争性抑制作用中的Vmax不变Km增大?

Km与Vm的意义:Vm就是在某条件下,酶被饱和情况下的最高反应速度.Km是使反应浓度达到最高速度一半时底物的浓度.竞争性抑制剂与酶的结合是可逆的.当底物浓度远远高于抑制剂的浓度时,酶的活性部位就不易被

以磺胺类药物的作用机制为例说明竞争性抑制的特点.

磺胺类药物的分子结构十分类似于PABA(对氨基苯甲酸)能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸的合成,从而使FH4含量下降,传递一碳单位的能力受到抑制,从而干扰代谢,甚至影响核酸合成.竞争性抑制

酶的竞争性抑制作用和非竞争性抑制作用的异同有哪些?

1、竞争性抑制作用:抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,\x0d从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.\x0d特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.\x0d抑制

泰医请列表比较无抑制、竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制的动力学参数的变化规律

作用特征无抑制剂竞争性抑制剂非竞争性抑制剂反竞争性抑制剂表观KmKm增大不变减小VmaxVmax不变降低降低

酶竞争性抑制的特点生物化学

使Km增大而υmax不变.非竞争性抑制作用(noncompetitiveinhibition)抑制剂不仅与游离酶结合,也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用.这种抑制使得Vmax变小,但Km