醛基.羧基.酯基是否都共面-搜答案-百度作业网

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

是无毒的（我查过了）问这干什么呢你不会吃了吧就算没毒也别乱吃哈

碳碳双键易加成、易氧化再答：醛基可加成,可氧化，可还原再答：羧基有酸性,能取代不能加成再答：羟基可取代、可消去、可氧化再答：酮羰基加氢还原再问：乙醛有刺激气味又是怎么回事再问：官能团自带的？

酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基

问题问得不确切.严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.

只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当.但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝.羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代

一个氨基酸至少有一个羧基,而且有的氨基酸不止一个（也就是R基上也有羧基）,而氨基酸合成肽键时,其中的α羧基肯定被反应过了,并且最后一个氨基酸残基的羧基没有被反应（也就是羧基端）；那么羧基数肯定就是肽链

羧基电子式看图羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1

不对.羧基是一个整体,不要拆开看.羟基-OH,要求连接在烃基上,才算羟基,羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同.比如-OH不能与NaOH反应,但-COOH可以再问：尿素化学公式为CON

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

不能算作羧基!这里的羧基和“游离的羧基”是一样的意思整个基团要成—COOH才能算!

这个反应叫做斐林反应,本质上是由于醛基的还原性较强,所以即使用弱的Cu(OH)2悬浮液在碱性条件下也能氧化成羧基.但不是所有的醛都能发生这个反应,没有阿尔法H的2个碳以上的醛（如苯甲醛、呋喃甲醛）是不

记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C

羧基的简写是-COOH,所以这个不是羧基

第一种说法是对的

羟基的结构简式是-OH,羧基的结构简式是-COOH,烃用R-表示,脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3醛基的结构简式是-CHO

酮基,醛基,羧基中含有羰基羰基是酮基,醛基,羧基中的一部分酮基,醛基,羧基都有羰基(C=O)他们间的区别是酮基C两边连的都是C醛基C一边连C另一边连H羧基C一边连C另一边连OH鉴别酮基,醛基,羧基可用

要的,Michael加成是在碱性条件下进行的,β-二羧酸在碱性条件下容易发生脱羧,就算不脱羧也会形成羧酸盐,两相互不相溶,反应不易进行

催化原理是分子吸附在催化剂表面分子中的π键在催化剂的作用下开放并与催化剂相连氢原子进攻从而使分子加氢在羧基与酯键中碳与两个氧原子相连电子云极度偏向氧使得π键偏向氧所以不能在催化剂（比如Ni）表面吸附羧

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子