鉴别丁醛.苯甲醛.2-戊酮.环己酮

Fehling试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液）,加热甲醛、丁醛：产生砖红色的Cu2O沉淀苯甲醛：不反应如果可以定量的话：配置同浓度的甲醛、丁醛溶液,加入过量Fehling试剂,则甲醛产生的沉

是选A.斐林反应是鉴别芳香醛和脂肪(环)醛的,芳香醛与此无反应,当然酮也无此反应.A、苯甲醛是芳香醛,丙酮是酮都无反应,无法鉴别B、苯甲醛是芳香醛,无反应乙醛是脂肪醛,有反应能鉴别C、丁酮是酮,无反应

能发碘仿反应：丙酮银氨溶液可以氧化醛：丁醛苯甲醛斐林试剂一般只能氧化脂肪醛：丁醛（苯甲醛也分出来了）剩下的,环己烯是能使溴水褪色的环己醇能发生卢卡斯反应（保险点）,或者能与Na发生反应出气泡,或者令酸

（1）,丁醛和丁醇,可以利用醛的性质,比如和托伦试剂（银氨溶液）或是斐林试剂等,也可以用羰基的特征性试剂,2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是醛（2）,用2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是酮（3）2-戊

A

第一步,羰基试剂（例如苯肼）,可以与所有羰基化合物生成晶体,鉴别出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛；无水乙醇和正丁醇不反应第二步,碘仿反应,乙醇黄色沉淀,正丁醇无现象第三步,银镜反应,发生反应的是正丁醛

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

乙醛：银镜反应阳性,碘仿反应阳性苯甲醛：银镜反应阳性,碘仿反应阴性丙酮：银镜反应阴性,碘仿反应阳性3-戊酮：银镜反应阴性,碘仿反应阴性

加酚酞显酸性的是甲酸；余下的能出现银镜反应的是苯甲醛（醛基还原性）；好久不学化学了,后面的忘了,应该是利用二位的酮基与三位处得酮基不同的特异性反应,你看看书酮那块会有解决方案的.学化学不会时要多翻书才

先银镜反应出来苯甲醛和丁醛再与菲林试剂反应无砖红色沉淀的是苯甲醛（芳醛不能还原fehling试剂）2-丁酮用碘仿反应鉴别剩下的是环己酮

苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说

1mol甲醛消耗4mol银氨1mol乙醛消耗2mol银氨酮不与银氨反应

与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮

物理鉴别：甲醛与水混溶,常温下是气体；丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体；苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味再问：化学方法呢

1）、加水——会分层：苯甲醛（微溶）2）、加Na,有产生气泡的是苯甲醇3）、加入溴可以使其加成而褪色,即可鉴别2-戊酮和2,4-戊二酮.2,4-戊二酮的特殊性质,具有烯醇式互变,一个羰基变为烯醇式,与

1、加入氢氧化铜形成深蓝色溶液的是乙二醇,乙醇和丙醇无现象；加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是乙醇,无现象的是丙醇.2、加入斐林试剂,发生铜镜反应的是甲醛,有砖红色沉淀生成的是乙醛,丙酮和

2,4-二戊酮有一个活泼氢,2-戊酮没有,因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?

1.卤仿反应鉴定出2-戊酮：用氢氧化钠浓溶液、固态碘（少量）、未知试剂反应,反应剧烈且生成黄色沉淀物（CHI3）的为2-戊酮.这是“CH3-C=O”的特征反应.2.鉴定苯甲醛：将剩余三种试剂用硫酸酸化

用银氨溶液可以鉴别甲醛和甲醇,甲醛起反应,甲醇不反应；2-戊酮和3-戊酮用高锰酸钾氧化后断裂的产物是一样的,因为羰基跟着短链走,所以这个方法不能鉴别.可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存

正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮