钙离子的测定,洛黑-搜答案-百度作业网

1实验准备1.1实验要求水样必须在24小时内进行测定,实验中所需试剂均用蒸馏水配制,在电炉上煮至近干的锥形瓶取下冷却至温热条件即可加水溶解,最好能放置一段时间再进行后续实验,确保实验结果的准确性.1.

用EDTA测定水中Ca离子和Mg离子时,加入三乙醇胺作为掩蔽剂,三乙醇胺能与铁离子和铝离子形成稳定配合物,而且不与CaMg离子作用.但由于铁离子和铝离子在PH2-4时形成氢氧化物沉淀.因此必需酸性溶液

双灰粉中或蛋壳中Ca2+含量的测定【实验目的】：1.掌握配位滴定的基本操作和过程,学会用配位滴定法测定CaCO3中Ca2+的含量.2.学习掌握标准溶液的标定方法.3.掌握指示剂的应用条件和终点判断.4

第1步：用氢氧化钠将被测试样的pH调节到大于12,加入钙红指示剂,用EDTA滴定试样至指示剂变色,记录消耗的EDTA体积,用此体积计算钙离子的含量；第2步：另取一份试样,加入氨-氯化铵缓冲溶液使pH等

调节pH到10~13加入钙指示剂直接滴定钙,终点溶液由纯蓝变成酒红.在调节pH至5~6加入二甲酚橙做指示剂直接滴定锌,终点溶液由亮黄变红紫.再问：用什么溶液调节PH值再答：盐酸。硫酸钙溶解度不大，硝酸

加PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液,指示剂用铬黑T

加我159784260

Fe（III）的限量分析（1）Fe（Ⅲ）标准溶液的配制（由实验室制备）称取0.8634gNH4Fe(SO4)2•12H2O,溶于少量水中,加2.5mL浓H2SO4,移入1000mL容量瓶中

取100ml水加入10ml氨-氯化铵缓冲溶液,加入少量铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点.

原子吸光光度仪啊!

没有!钾离子的鉴定一般用焰色反应.

测试的是总钙,游离钙是计算出来的.游离钙计算是仪器设定好的,不用检验科计算,仪器型号的不同报告的结果也不一样,有报总钙和游离钙的,还有两项分开的,总之化验结果上都会注明的.如果仪器用的是钙离子选择性电

硫酸盐含量的测定（方法一）本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不小于10mg/L的测定.1、方法提要在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根

以硫氢化钠为例：1.原理利用氨性氯化锌与氯化镉和脱硫液中硫氢化钠作用生成硫化锌与硫化镉沉淀,而与硫代硫酸钠分离.NaHS＋ZnCl2＝ZnS↓＋NaCl＋HClNaHS＋CdCl2＝CdS↓＋NaCl

是离子强度?

以葡萄糖酸钙口服液为例：精密量取5.0ml,置锥形瓶中,加水稀释使成100ml,加氢氧化钠15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色转变为纯兰色,即得

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一

蛋壳主要成分为碳酸钙,能被盐酸分解.所以,只要把蛋壳溶解得到液体样品,就可以像做水中的钙离子检测一样了具体办法是,称取一定质量的蛋壳,研磨（越细越好,这样能增大比表面积,提高溶解速度）加酸溶解（可加热

1,100ML水样就是你要测定的工业用水2.Ⅱ级试剂水一般是用蒸溜水,看你实验室是有什么试剂水来做测试空白实验就是水样换成试剂用水进行滴定其它都一样,简单来说就是做对比,校正用

水中硬度的检测：取水样50ml加2ml氯化铵缓冲溶液（pH=10）然后加几滴铬黑T测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定：