百度作业网阿司匹林的合成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 20:35:24
苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠（Kolbe-Schmitt reaction见图）,该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林（水杨酸乙酸酯）.注：可惜图片只能插
答：阿司匹林：系统命名法：2-乙酰氧基苯甲酸俗称：邻-乙酰水杨酸、醋柳酸等分子式：C9H8O4结构简式：HOOC-C6H4-COCH3结构式：球棍模型：比例模型：相对分子质量：180.16物理性质：白
如果你想知道工业生产原理,百度文库有篇文章：http://wenku.baidu.com/view/3167c833ee06eff9aef807a0.html.你看看就知道了. 如果你仅仅是
阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿
阿司匹林对预防心血管疾病,降低血凝时间,减低血粘稠度、治疗慢性胆囊炎、预防肠道肿瘤、癌症等都有疗效.
1、浓硫酸的作用是催化剂,和脱水剂.必须加.保存中颜色加深是因为阿司匹林遇湿气会水解水解产物salicylicacid较易氧化在空气中逐渐变成淡黄色红棕色甚至棕色.反应的制备是以salicylicac
C7H6O3（水杨酸,2-羟基苯甲酸）+(CH3CO)20（乙酸酐）C9H8O4（乙酰水杨酸,阿司匹林）因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.
应该是高聚物,书上有讲,似乎可以用乙醇分离.
以苯酚为原料用硫酸在对位加磺酸基再用二氧化碳在羟基邻位加羧基（或者用一氧化碳和水加醛基再氧化）,接着用乙酐酰化就可以了
拜阿司匹林,是感冒时吃的药!阿司匹林药效就很多了!
起剂量中毒：表现为恶心,呕吐,腹痛,腹泻,严重者发生出血性胃炎和中毒性肝炎和症状.急性中毒：头痛,眩晕,耳鸣,耳聋,视觉紊乱,复视,不安,语无论次,恐惧,狂躁性谵妄,手足抽搐,震颤,惊厥,高热,大量出
作用是催化剂.
镇痛的再问：阴经海棉体性交中出血如何用药再问：内出血，勃起后尿尿有血块，不多
浓硫酸加入得过多过快的话,浓硫酸会使有机物碳化.副产物有没反应的羟基水杨酸,可以加碳酸钠溶解掉
加入饱和碳酸氢钠水溶液,边加边搅拌,直到不再有二氧化碳产生为止.抽滤,除去不溶性聚合物(水杨酸自身聚合).再将滤液倒入100mL烧杯中,缓缓加入10mL20％盐酸,边加边搅拌,这时会有晶体逐渐析出.将
1第一次抽滤目标产物为不溶于水的固体,第二次目标产物溶于碱性水相中,第三次产物析出为固体2以水杨酸全部转化计算,但有机反应不能完全生成目标产物3浓磷酸作为路易斯酸催化反应这是实验课题吧,你也够懒的.
浓硫酸是催化剂和脱水剂的作用,乙二酸就可以
因为水杨酸和乙酸酐被碳化了温度降低溶解度降低所以产生了沉淀,后温度慢慢回升又溶解了
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,诞生于1899年3月6日.用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成,应用于血管形成
维生素C,产率最高.