rb蛋白测定小于等于0.5-搜答案-百度作业网

血浆蛋白在血浆固体成分中含量最多,大部分由肝细胞生物合成,通过盐析方法可分为白蛋白和球蛋白两大类,具有维持胶体渗透压、运输、调节、缓冲、营养、催化、免疫等重要的生理功能.血清总蛋白增高见于血液中水分减

小于是“小”大于是“大”等于是“二”合起来是“奈”

C反应蛋白是人类急性反应蛋白,没有特异性,目前已经作为医院常规检测项目,可以在很多疾病诊断上作为辅助判断依据.另外,越来越多的证据表明C反应蛋白不仅是炎症标志物,本身直接参与炎症过程.正常参考值是≤1

pH小于等于pKa

弱酸多于等于其对应的盐

实验室用的“蛋白高度测定仪”这个在国内市场上很难买到,我上次在网上找了很久也没找到,网上的信息很杂,不准确.后来问师大实验室的一个老同事,他告诉我湖南递递手科技发展有限公司一个经理的电话才买到.我告诉

没有什么关系

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

蛋白中没有磷啊,你是不是要测血浆中的无机磷含量呀,有试剂盒,测定原理：在酸性条件下钼酸铵同血清里无机磷反应,形成非还原性磷钼酸化合物,在340nm测量吸光度,吸光度增加与血清无机磷成正比,与同样处理的

可能是催化剂加的太少了,或者酸加多了再问：催化剂是6.4g，浓硫酸12ml。再答：你用的是凯氏定氮仪吗？我用的时候，酸是加10毫升的。再问：是凯氏定氮仪。再答：你可以看看你消化2.5小时后是否变成蓝色

紫外吸收法原理大多数蛋白质由于有酪氨酸和色氨酸的存在,在紫外光280nm有吸收高峰,可以进行蛋白质含量的测定.但是核酸在280nm也有吸收,干扰测定,不过核酸的最大吸收峰在260nm.Warburg等

1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的

1.把标准品的浓度和对应吸光值输入到excel里面,如果酶标仪直接有导出功能的话,直接导出到excel里面就行.2.选中浓度和吸光值,插入散点图3.选择任意一个点,点右键,选择添加趋势线4.在分析类型

你把题再照的大一些再答：看不清再问：再答：等下我做给你发图再答：再答：

小于等于怎么打?

≤用智能ABC然后按v1自己找一下就可以找到

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

需要用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般是加入SDS,有多条肽链的蛋白质由于变性彼此分离,又因为不同的分子量在凝胶的迁移速度不同,因此形成不同的条带.

蛋白质含量测定法,是生物化学研究中最常用、最基本的分析方法之一.目前常用的有四种古老的经典方法,即定氮法,双缩尿法（Biuret法）、Folin－酚试剂法（Lowry法）和紫外吸收法.另外还有一种近十

测量,原理

2%硼酸溶液:2g硼酸溶于98g纯净水中即可混合指示液：（1)1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合.(2)也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临

既然是已知蛋白,当然是紫外比色测定最为简便可以标准品对照,也可以双波长比色法测定