rf 5301pc荧光分光光度计 荧光素酶

我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外是成一条直线的.除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘

待测物质方面1.含共轭π键体系,体系越大荧光越强2.刚性平面构型,刚性平面越大,荧光强度越大3.取代基的影响,给电子取代基加强,吸电子取代基减弱4.最低电子激发单重态性质,π-π*跃迁比n-π*跃迁产

比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同.紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.它们发出的都是连续光谱,通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分

荧光分光光度计工作原理：由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后,此光即为荧光物质的激发光,被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光,经过单色器变成单色荧光后照射于测

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200400nm的紫外在溶液中,当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的

属于分光光度计的一种

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点,可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析,被广泛应用于食品检测、水质分析、生命科学、药物分析和药理学、有机化

汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，

基本原理由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.物质荧光的产生是由在通常状况下

原子荧光是北京瑞利公司参与研发的,瑞利是个老品牌,质量稳定.

原子荧光分光光度计你可以理解为加了原子化器（氢焰等等）的荧光分光光度计.详细的可以看书《荧光分析法》,这里有下载的.分子荧光分光光度计最好的算JY,价格也好.一般的有PE和VARIAN.日本的有日本分

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

请问是哪部分被污染?是不是进样管路?用载液进行清洗,多洗几次先拿高浓度的载流液冲洗试试建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,

测试步骤：(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数.2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定.(二)

“光谱仪”和“分光光度计”是同一类仪器,但是“光谱仪”的名称之前是不需要冠之以“分光”的,因为要想得到光谱,就必须分光.光度计可以是积分光度计（光强计）,不需要分光；一旦分光,它就是“光谱仪”.另外,

我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外是成一条直线的.除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘

1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.